ethyl (R)-2-chlorobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R)-2-chlorobutanoate
• 英文别名: (R)-2-chlorobutyric acid ethyl ester；(R)-(-)-chlorobutyric acid ethyl ester；ethyl (2R)-2-chlorobutanoate
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 150.605
• InChiKey: QTEITWPJVHAOTN-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-2-chlorobutanoate 、 methyl 3-(5,6-dimethoxybenzo[b]selenophen-2-yl)-3-oxopropanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现含硒 STING 激动剂作为口服抗肿瘤药物

  摘要：

  激活干扰素基因刺激物（STING）途径以实现抗肿瘤反应是癌症免疫治疗的一种有吸引力的方法。在这项研究中，我们报告了BSP16 ( LF250 ) 被鉴定为一种有效的口服 STING 激动剂。 BSP16强烈激活人和小鼠细胞中的 STING 信号传导，并以同源二聚体形式与 STING 结合。 2.4 Å 共晶结构表明BSP16可以诱导 STING 的“闭合”构象。体内研究表明， BSP16具有良好的耐受性，作为口服药物具有出色的药代动力学特征，并能诱导肿瘤消退和持久的抗肿瘤免疫。 BSP16具有前景的生物活性使其作为抗肿瘤药物的进一步开发具有重要价值。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00634
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-羟基正丁酸乙酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以93 %的产率得到ethyl (R)-2-chlorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  CN116332785

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ferroelectric liquid crystals
  申请人：VEB Werk fuer Fernsehelektronik im VEB Kombinat Mikroelektronik

  公开号：US04874544A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  Fast-switching displays with memory properties are provided, which can display digits, symbols, and images, and which contain as chemically and thermally stable ferroelectric liquid crystalline substances, according to the invention, liquid crystalline derivatives which contain a chiral alkyl halide residue corresponding to the general formula ##STR1## are used in mixtures of one another as well as in conjunction with other liquid crystalline or non-crystalline liquid substances.

  本发明提供了具有记忆性质的快速切换显示器，可以显示数字、符号和图像，并包含化学稳定和热稳定的铁电液晶物质。根据本发明，液晶衍生物中含有手性烷基卤代残基，其对应于一般式##STR1##，在彼此混合的混合物中以及与其他液晶或非晶态液体物质结合使用。
• US4874544A
  申请人：——

  公开号：US4874544A

  公开（公告）日：1989-10-17
• Discovery of Selenium-Containing STING Agonists as Orally Available Antitumor Agents
  作者：Xi Feng、Lixia Pan、Zhiyu Qian、Dongyu Liu、Xin Guan、Li Feng、Bin Song、Xi Xu、Ninghua Tan、Yi Ma、Zhiyu Li、Zhe Wang、Jinlei Bian

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00634

  日期：2022.11.24

  Activation of the stimulator of interferon genes (STING) pathway to achieve antitumor response is an attractive approach for cancer immunotherapy. In this study, we report the identification of BSP16 (LF250) as a potent, orally available STING agonist. BSP16 strongly activates STING signaling in human and mouse cells and binds STING as a homodimer. A 2.4 Å cocrystal structure revealed that BSP16 could

  激活干扰素基因刺激物（STING）途径以实现抗肿瘤反应是癌症免疫治疗的一种有吸引力的方法。在这项研究中，我们报告了BSP16 ( LF250 ) 被鉴定为一种有效的口服 STING 激动剂。 BSP16强烈激活人和小鼠细胞中的 STING 信号传导，并以同源二聚体形式与 STING 结合。 2.4 Å 共晶结构表明BSP16可以诱导 STING 的“闭合”构象。体内研究表明， BSP16具有良好的耐受性，作为口服药物具有出色的药代动力学特征，并能诱导肿瘤消退和持久的抗肿瘤免疫。 BSP16具有前景的生物活性使其作为抗肿瘤药物的进一步开发具有重要价值。
• CN116332785
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——