N-formyl-phenyl-glycine ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formyl-phenyl-glycine ethyl ester
• 英文别名: N-formylphenylglycine ethyl ester；Ethyl 2-(2-formylanilino)acetate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: CICPMCWDIZPDRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-phenyl-glycine ethyl ester 、 1,1-二氯乙烷 在 磷酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 5-Aethoxy-4-phenyloxazol
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyridazine compounds and their use

  摘要：

  一种测定方法，包括利用式中的吡啶吡啶二氮化合物的化学发光##STR1##，其中R.sub.1是一个烃基或杂环基，每个基可能被取代，R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基，当R.sub.2是单取代氨基时，R.sub.2可以与R.sub.1一起形成环；R.sub.3是氢原子、可能被取代的羟基、可能被取代的氨基、可能被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可能被酯化或酰胺化的羧基、叠氮基、磺酰基或有机磺酰基，但当R.sub.1是脂肪族基时，R.sub.3不是氢原子；X是氧原子或硫原子/或其盐；以及式(I)的新化合物，其中符号如上所定义，但R.sub.3是氢原子，R.sub.1是取代芳基或可能被取代的杂环基，或其盐以及其生产方法。

  公开号：

  US05420275A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl phenylglycinate hydrochloride 在 sodium chloride 、 sodium formate 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 N-formyl-phenyl-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyridazine compounds and their use

  摘要：

  一种测定方法，包括利用式中的吡啶吡啶二氮化合物的化学发光##STR1##，其中R.sub.1是一个烃基或杂环基，每个基可能被取代，R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基，当R.sub.2是单取代氨基时，R.sub.2可以与R.sub.1一起形成环；R.sub.3是氢原子、可能被取代的羟基、可能被取代的氨基、可能被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可能被酯化或酰胺化的羧基、叠氮基、磺酰基或有机磺酰基，但当R.sub.1是脂肪族基时，R.sub.3不是氢原子；X是氧原子或硫原子/或其盐；以及式(I)的新化合物，其中符号如上所定义，但R.sub.3是氢原子，R.sub.1是取代芳基或可能被取代的杂环基，或其盐以及其生产方法。

  公开号：

  US05420275A1

文献信息

• Compositions comprising phenyl-glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030108496A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The invention relates to compositions and methods useful for treating a variety of cosmetic conditions and dermatological disorders, where the composition includes a phenyl glycine derivative represented by the following formula: 1 wherein, R 1 and R 2 are independently H, I, F, Cl, Br, OH, SH, NH 2 , NHNH 2 , alkyl, aralkyl, alkoxy, acetoxy, acyloxy group having 1 to 9 carbon atoms, and being attached at the 2, 3 or 4 position of the phenyl group, whereby when R 1 and/or R 2 are OH, SH, NH 2 , they may be acetylated or acylated with 1 to 9 carbon atoms; R 3 is H, formyl, acetyl, propanoyl, acyl, alkyl, aralkyl or an aryl group having 1 to 9 carbon atoms; R 4 is OH, NH 2 , NHOH, NHNH 2 , or OR; where R is an alkyl, aralkyl or aryl group having 1 to 9 carbon atoms; the H attached to any carbon or nitrogen atom may be substituted by I, F, Cl, Br, OH, SH, NH 2 , NHNH 2 , an alkyl, aralkyl, alkoxy or acyl group having 1 to 9 carbon atoms. Phenyl-glycine and its derivatives may be present as isomeric D or L, non-isomeric or racemic DL, as a free acid, salt, lactone, amide or ester form.

  本发明涉及用于治疗各种美容病症和皮肤病的组合物和方法，其中组合物包括由下式表示的苯基甘氨酸衍生物： 1 其中，R 1 和 R 2 独立地为 H、I、F、Cl、Br、OH、SH、NH 2 、NHNH 2 烷基、芳烷基、烷氧基、乙酰氧基、具有 1 至 9 个碳原子的酰氧基，且连接在苯基的 2、3 或 4 位，其中当 R 1 和/或 R 2 是 OH、SH、NH 2 它们可以是乙酰化的，也可以是带有 1 至 9 个碳原子的酰化的；R 3 是 H、甲酰基、乙酰基、丙酰基、酰基、烷基、芳基或具有 1 至 9 个碳原子的芳基；R 4 是 OH、NH 2 、NHOH、NHNH 2 或 OR；其中 R 是具有 1 至 9 个碳原子的烷基、芳基或芳基；与任何碳原子或氮原子相连的 H 可被 I、F、Cl、Br、OH、SH、NH 2 、NHNH 2 1 至 9 个碳原子的烷基、芳基、烷氧基或酰基取代。苯基甘氨酸及其衍生物可以 D 或 L、非同分异构体或外消旋 DL、游离酸、盐、内酯、酰胺或酯的形式存在。
• COMPOSITIONS COMPRISING PHENYL-GLYCINE DERIVATIVES
  申请人：Yu, Ruey J., Dr.

  公开号：EP1455734A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• INHIBITORS OF ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE
  申请人：TES Pharma S.r.I.

  公开号：US20180134667A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α-amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD + biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.
• US5420275A
  申请人：——

  公开号：US5420275A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US6824786B2
  申请人：——

  公开号：US6824786B2

  公开（公告）日：2004-11-30