1-bromo-3,6-diphenylcarbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3,6-diphenylcarbazole
• 英文别名: 9H-Carbazole, 1-bromo-3,6-diphenyl-；1-bromo-3,6-diphenyl-9H-carbazole
• 化学式: C₂₄H₁₆BrN
• 分子量: 398.302
• InChiKey: XSHWTXSZYSJRML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,6-diphenylcarbazole 在 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性咔唑基BODIPY的合成显示圆偏振发光†

  摘要：

  通过铝介导的反应合成具有联萘基单元的手性咔唑基BODIPY 。发现Et 2 AlCl是用于方便地以高收率得到手性BODIPY的反应的试剂。首次显示这些手性咔唑基BODIPY在溶液和固态下均显示出圆偏振发光（CPL）。

  DOI：

  10.1039/c9cc00894b
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二苯基咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到1-bromo-3,6-diphenylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  手性咔唑基BODIPY的合成显示圆偏振发光†

  摘要：

  通过铝介导的反应合成具有联萘基单元的手性咔唑基BODIPY 。发现Et 2 AlCl是用于方便地以高收率得到手性BODIPY的反应的试剂。首次显示这些手性咔唑基BODIPY在溶液和固态下均显示出圆偏振发光（CPL）。

  DOI：

  10.1039/c9cc00894b

文献信息

• 一种芳香族化合物的卤化方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN113620811B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种芳香卤代物的合成，具体涉及芳胺、咔唑和苯酚类等芳香类化合物制备相应邻位卤代产物的合成方法。本发明按所需计量比加入金属磺酸根盐类催化剂，芳胺、咔唑和苯酚等含氢‑杂原子键的芳香族化合物反应底物，卤化试剂和反应溶剂，在特定反应温度下，经过特定反应时间后，冷却至室温、打开反应容器；将反应液经过有机溶剂萃取、干燥剂干燥后，再通过柱层析分离确定反应产物产率，核磁表征确定结构；或通过气相(质)色谱法确定反应产物产率。采用该方法，本发明在廉价的金属盐催化剂下，可以以中等到优秀的产率，获得多种邻位取代的溴代和氯代产物。
• 一种化合物、发光材料、显示面板以及电子设备
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111763204A

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明提供了一种化合物、发光材料、显示面板以及电子设备，所述化合物具有式I的结构；发光材料包括化合物中的任意一种或至少两种的组合；显示面板包括OLED器件，所述OLED器件包括阳极、阴极、以及位于阳极和阴极之间的至少一层有机层，所述有机层包括发光层，所述发光层包括上述发光材料；电子设备包括显示面板；化合物能够作为发光材料用于有机光电装置，从而提高有机光电装置的发光效率，并使包含有机光电装置的电子设备具有更优异的性能。
• 1-甲酰基咔唑的制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN111848491B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明公开一种1‑甲酰基咔唑的制备方法，其包括将式(I)化合物溶于第一无水溶剂后加入强碱，然后与2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯的第一无水溶剂反应后得到第一反应产物，然后将第一反应产物依次与正丁基锂、N,N‑二甲基甲酰胺反应，接下来经淬灭剂和/或保护基脱除剂处理后得到1‑甲酰基咔唑。本发明的方法不仅制备方法步骤短、原材料成本低、条件温和，后处理纯化操作简便，两步总收率可达80％以上，显著降低了生产成本，有利于实现工业化生产，并且本发明的制备方法得到的1‑甲酰基咔唑的纯度可高达99％以上，可以广泛用于OLED光电材料、医药、染料和农药等领域。
• 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器件
  申请人：清华大学

  公开号：CN113402504B

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用，以及包含该化合物的有机电致发光器件，具体涉及一种热活化延迟荧光材料，具有如下式(1)的结构，其中，R1～R4独立地为式(a)所示的结构，或者独立地选自取代的C1～C60的烷基、取代的C3～C60的单环芳基、单环杂芳基、稠环芳基和稠环杂芳基中的一种，X为氮原子或氧原子，A选自取代或未取代的C3～C60且至少含有一个氮原子的单环杂芳基、取代或未取代的C3～C60且至少含有一个氮原子的稠环杂芳基中的一种或选自氰基。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料时，具有更高的光致发光量子效率，更快的反向系间窜跃速率，能表现出优异的器件效率。本发明同时保护采用所述有机化合物的有机电致发光器件。
• [EN] CONDENSED AZACYCLIC COMPOUND, USE THEREOF, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING CONDENSED AZACYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AZACYCLIQUE CONDENSÉ, SON UTILISATION, ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT UN COMPOSÉ AZACYCLIQUE CONDENSÉ<br/>[ZH] 一种稠合氮杂环化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件
  申请人：ZHEJIANG HONGWU TECH CO LTD

  公开号：WO2022242521A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  本发明公开了一种稠合氮杂环化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件，所述稠合氮杂环化合物具有式(1)和式(2)组合结构，其中Z1～Z14各自独立地表示为CR1～CR14或者N；环A～环D上Z1～Z14各自独立地表示为N时，环A～环D上N的数量之和≤4；且单独的环A～环D上N的数量≤1；式(2)所代表的取代基团在式(1)取代时，只在Z1、Z2、Z5、Z6、Z8、Z9、Z12或者Z13位置进行取代。本发明提供的化合物可作为有机电致发光器件的发光材料使用，此类材料具有高发光效率、窄发射光谱的特点，提高了器件的发光色纯度、发光效率和寿命。