2-((5-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-1,3.4-oxadiazol-2-yl)thio)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((5-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-1,3.4-oxadiazol-2-yl)thio)acetic acid
• 英文别名: 2-[[5-(4-Pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetic acid
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₅S₂
• 分子量: 369.422
• InChiKey: CWLHUGHYRBFELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-1,3.4-oxadiazol-2-yl)thio)acetic acid 、 3-甲基苯胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2-((5-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉ À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其用途。具体来说，尽管不是唯一的，它涉及抑制革兰氏阴性细菌中粘附纤毛的生物发生的杂环化合物，以及它们在预防或治疗由细菌病原体定植引起的病症中的应用。

  公开号：

  WO2014173904A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰)苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 123.08h， 生成 2-((5-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-1,3.4-oxadiazol-2-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉ À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其用途。具体来说，尽管不是唯一的，它涉及抑制革兰氏阴性细菌中粘附纤毛的生物发生的杂环化合物，以及它们在预防或治疗由细菌病原体定植引起的病症中的应用。

  公开号：

  WO2014173904A1