tetrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tetrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: tetrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-amine；Tetrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 化学式: C₄H₄N₆
• 分子量: 136.116
• InChiKey: JETBJDBGJBIGST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以65 %的产率得到6-nitrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基嘌呤合成的重建方法

  摘要：

  开发了一种全新的 2-氨基嘌呤合成方法。它包括缩合多氮杂环四唑并嘧啶结构的产生、其转变为三氨基嘧啶以及随后环化为2-氨基嘌呤的组合。根据光谱特征确定了所得化合物的结构，并通过X射线衍射分析直接确定了中间体化合物5的结构。

  DOI：

  10.3390/molecules29010134
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 (E)-3-morpholinoacrylonitrile 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到tetrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  合成偶氮[1,5- a]嘧啶-7-胺的有效方法

  摘要：

  氨基唑与（2 E）-（3-吗啉-4-基）丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈的缩合反应用于合成一系列偶氮[1,5 - a ]嘧啶-7-胺。已经确定，与某些氨基三唑的反应产生了区域异构体的混合物：azolo [1,5 - α ]嘧啶-7-胺和azolo [4,3 - α ]嘧啶-5-胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02498-2

文献信息

• Effective method for the synthesis of azolo[1,5-a]pyrimidin-7-amines
  作者：Denis A. Gazizov、Victor V. Fedotov、Evgeny B. Gorbunov、Evgeny N. Ulomskiy、Oleg S. Yeltsov、Gennady L. Rusinov、Vladimir L. Rusinov

  DOI：10.1007/s10593-019-02498-2

  日期：2019.6

  Condensation of aminoazoles with (2E)-(3-morpholin-4-yl)acrylonitrile and 3,3-diethoxypropionitrile was used to synthesize a series of azolo[1,5-a]pyrimidin-7-amines. It was established that the reactions with certain aminotriazoles gave mixtures of regioisomers: azolo[1,5-а]pyrimidin-7-amines and azolo[4,3-а]pyrimidin-5-amines.

  氨基唑与（2 E）-（3-吗啉-4-基）丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈的缩合反应用于合成一系列偶氮[1,5 - a ]嘧啶-7-胺。已经确定，与某些氨基三唑的反应产生了区域异构体的混合物：azolo [1,5 - α ]嘧啶-7-胺和azolo [4,3 - α ]嘧啶-5-胺。
• Reconstructive Methodology in the Synthesis of 2-Aminopurine
  作者：Artyom O. Neymash、Evgeny N. Ulomsky、Victor V. Fedotov、Semen V. Aminov、Daniil N. Lyapustin、Evgeny B. Gorbunov、Vladislav A. Ishimnikov、Pavel A. Slepukhin、Vladimir L. Rusinov

  DOI：10.3390/molecules29010134

  日期：——

  A fundamentally new synthetic approach to the synthesis of 2-aminopurine has been developed. It consists in the combination of the creation of a condensed polyazotic heterocyclic tetrazolopyrimidine structure, its transformation into triaminopyrimidine, and its subsequent cyclization into 2-aminopurine. The structure of the obtained compounds was established based on spectral characteristics, and the

  开发了一种全新的 2-氨基嘌呤合成方法。它包括缩合多氮杂环四唑并嘧啶结构的产生、其转变为三氨基嘧啶以及随后环化为2-氨基嘌呤的组合。根据光谱特征确定了所得化合物的结构，并通过X射线衍射分析直接确定了中间体化合物5的结构。