2,7-bis(2-chlorobenzylidene)cycloheptan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-bis(2-chlorobenzylidene)cycloheptan-1-one
• 英文别名: 2,7-Bis[(2-chlorophenyl)methylidene]cycloheptan-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₂O
• 分子量: 357.279
• InChiKey: SHLLNPTZMBSFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(2-chlorobenzylidene)cycloheptan-1-one 在 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的新型偶氮嗪衍生物：微波辐射下的合成，结构阐明和抗菌活性

  摘要：

  在微波辐射的辅助下，通过环庚烷-硫酮与α-卤代酮或酰氯的短时间间隔反应，合成了一系列新的稠合噻唑并嘧啶和稠合三唑并嘧啶并各自带有环庚烷的化合物。此外，将2,7-双（2-氯亚苄基）环庚烷-1-酮与邻氨基苯硫酚和杂环胺反应，分别得到苯并[b]环庚[e] [1,4]噻氮平衍生物和环庚啶并与不同的唑稠合。 。根据光谱数据和元素分析的结果，讨论并证明了所有产品的结构。对所选产品的抗菌活性的评估表明，在某些情况下，大多数衍生物显示出其有效活性超过了参考抗生素。

  DOI：

  10.1002/jhet.3792
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 环庚酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,7-bis(2-chlorobenzylidene)cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的新型偶氮嗪衍生物：微波辐射下的合成，结构阐明和抗菌活性

  摘要：

  在微波辐射的辅助下，通过环庚烷-硫酮与α-卤代酮或酰氯的短时间间隔反应，合成了一系列新的稠合噻唑并嘧啶和稠合三唑并嘧啶并各自带有环庚烷的化合物。此外，将2,7-双（2-氯亚苄基）环庚烷-1-酮与邻氨基苯硫酚和杂环胺反应，分别得到苯并[b]环庚[e] [1,4]噻氮平衍生物和环庚啶并与不同的唑稠合。 。根据光谱数据和元素分析的结果，讨论并证明了所有产品的结构。对所选产品的抗菌活性的评估表明，在某些情况下，大多数衍生物显示出其有效活性超过了参考抗生素。

  DOI：

  10.1002/jhet.3792

文献信息

• New azoloazine derivatives as antimicrobial agents: Synthesis under microwave irradiations, structure elucidation, and antimicrobial activity
  作者：Asmaa F. Kassem、Eman M.H. Abbas、Nadia T. Al‐Qurashi、Thoraya A. Farghaly

  DOI：10.1002/jhet.3792

  日期：2020.2

  With aiding of microwave radiation, new series of fused‐thiazolopyrimidines and fused‐triazolopyrimidines each with cycloheptane have been synthesized through the reaction of cycloheptane‐thione with α‐haloketones or hydrazonoyl chlorides in short‐time intervals as well as high yield. Moreover, reaction of 2,7‐bis(2‐chlorobenzylidene)cycloheptan‐1‐one with o‐aminothiophenol and heterocyclic amines

  在微波辐射的辅助下，通过环庚烷-硫酮与α-卤代酮或酰氯的短时间间隔反应，合成了一系列新的稠合噻唑并嘧啶和稠合三唑并嘧啶并各自带有环庚烷的化合物。此外，将2,7-双（2-氯亚苄基）环庚烷-1-酮与邻氨基苯硫酚和杂环胺反应，分别得到苯并[b]环庚[e] [1,4]噻氮平衍生物和环庚啶并与不同的唑稠合。 。根据光谱数据和元素分析的结果，讨论并证明了所有产品的结构。对所选产品的抗菌活性的评估表明，在某些情况下，大多数衍生物显示出其有效活性超过了参考抗生素。