(Z)-methyl 2-methoxy-6-((5-oxo-2-phenyloxazol-4(5H)-ylidene)methyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 2-methoxy-6-((5-oxo-2-phenyloxazol-4(5H)-ylidene)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-methoxy-6-[(Z)-(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]benzoate
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₅
• 分子量: 337.332
• InChiKey: JFLYIPDIIJIMTB-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-methoxy-6-((5-oxo-2-phenyloxazol-4(5H)-ylidene)methyl)benzoate 、 氢氧化钾 在 水 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (1 g, 26.3% over 2 steps)的产率得到methyl 8-methoxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl and fused pyridinyl triazolone derivatives

  摘要：

  公开了公式1的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和R4在说明书中定义。本公开还涉及制备公式1的化合物的材料和方法，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗I型超敏反应、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症、非恶性增生性疾病和与BTK相关的其他疾病的用途。

  公开号：

  US09402841B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (Z)-methyl 2-methoxy-6-((5-oxo-2-phenyloxazol-4(5H)-ylidene)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  US2014/256734

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256734A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDINYL AND FUSED PYRIDINYL TRIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2970202A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9402841B2
  申请人：——

  公开号：US9402841B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• US9801872B2
  申请人：——

  公开号：US9801872B2

  公开（公告）日：2017-10-31
• [EN] PYRIDINYL AND FUSED PYRIDINYL TRIAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYL ET TRIAZOLONE PYRIDINYL DE FUSION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014164558A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed are compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating Type I hypersensitivity reactions, autoimmune diseases, inflammatory disorders, cancer, non-malignant proliferative disorders, and other conditions associated with BTK.