trans,trans-3a,9b-dihydro-4H-<1>benzopyrano<3,4-d>oxazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: trans,trans-3a,9b-dihydro-4H-<1>benzopyrano<3,4-d>oxazol-2-one
• 英文别名: (3aR,4R,9bR)-4-phenyl-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[3,4-d][1,3]oxazol-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: RBDVSBVCTMYDIF-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloromethoxycarbonyl chloride 、 2,3-trans-3,4-trans-3-amino-4-hydroxyflavane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以24.6%的产率得到trans,trans-3a,9b-dihydro-4H-<1>benzopyrano<3,4-d>oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-卤代烷基卤甲酸酯和相关化合物。二、二氯甲基碳酸酯的合成及其向氨基甲酸酯的转化

  摘要：

  摘要 用氯甲酸二氯甲酯处理醇后很容易得到碳酸二氯甲酯，在温和条件下与各种胺反应生成氨基甲酸酯，收率高。还演示了从 2-氨基醇合成恶唑酮的反应的扩展。

  DOI：

  10.1080/00397919408010561

文献信息

• Patonay Tamas, Hegedues Laszlo, Mogyorodi Ferenc, Zolnai Laszlo, Synth. Commun, 24 (1994) N 17, S 2507-2513
  作者：Patonay Tamas, Hegedues Laszlo, Mogyorodi Ferenc, Zolnai Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• α-Haloalkyl Haloformates and Related Compounds. II. Synthesis of Dichloromethyl Carbonates and Their Transformation to Carbamates
  作者：Tamás Patonay、László Hegedüs、Ferenc Mogyoródi、László Zolnai

  DOI：10.1080/00397919408010561

  日期：1994.9

  Abstract Dichloromethyl carbonates, easily available upon treatment alcohols with dichloromethyl chloroformate, react with various amines to give carbamates in high yield under mild conditions. Extension of the reaction for the synthesis of oxazolones from 2-aminoalcohols is also demostrated.

  摘要 用氯甲酸二氯甲酯处理醇后很容易得到碳酸二氯甲酯，在温和条件下与各种胺反应生成氨基甲酸酯，收率高。还演示了从 2-氨基醇合成恶唑酮的反应的扩展。