(S,S)-1-(o-methoxyphenoxy)-2,5-trans-diphenylphospholane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S,S)-1-(o-methoxyphenoxy)-2,5-trans-diphenylphospholane
• 英文别名: (2S,5S)-1-(2-methoxyphenoxy)-2,5-diphenylphospholane
• 化学式: C₂₃H₂₃O₂P
• 分子量: 362.408
• InChiKey: NQIVFWOWTIAWSR-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-1-hydroxy-1-oxo-2,5-trans-diphenylphospholane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 五氯化磷 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S,S)-1-(o-methoxyphenoxy)-2,5-trans-diphenylphospholane
  参考文献：
  名称：

  铑催化不对称氢化中的 1-烷氧基-2,5-二苯基磷烷和 -磷鎓盐

  摘要：

  以次膦酸为原料，分四步合成了一系列手性对映纯次膦酸酯。获得了作为烷氧基鏻化合物的新物种。它们可用于官能化烯烃的不对称氢化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600884

文献信息

• 1-Alkoxy-2,5-diphenylphospholane and -phospholanium Salts in Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Aurore Galland、Jean Marc Paris、Thierry Schlama、Régis Guillot、Jean-Claude Fiaud、Martial Toffano

  DOI：10.1002/ejoc.200600884

  日期：2007.2

  A series of chiral enantiopure phosphinites was synthesized in four steps starting from phosphinic acid. New species were obtained as alkoxyphosphonium compounds. They can be used in the asymmetric hydrogenation of functionalized alkenes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  以次膦酸为原料，分四步合成了一系列手性对映纯次膦酸酯。获得了作为烷氧基鏻化合物的新物种。它们可用于官能化烯烃的不对称氢化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)