4-hydroxyatorvastatin lactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-hydroxyatorvastatin lactone
• 英文别名: (2R-trans)-5-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-N-(4-hydroxyphenyl)-4-phenyl-1-[2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide；5-(4-fluorophenyl)-1-[2-(4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl)ethyl]-N-(4-hydroxyphenyl)-4-phenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
• 化学式: C₃₃H₃₃FN₂O₅
• 分子量: 556.634
• InChiKey: KDJMDZSAAFACAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyatorvastatin lactone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 [3R,5R]-2-fluorophenyl-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(4-hydroxyphenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [(Hydroxyphenylamino) carbonyl] pyrroles

  摘要：

  2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(羟基苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸及其内酯形式，以及它们的盐和溶剂，能抑制胆固醇生物合成，因此在治疗高胆固醇血症方面具有用处。

  公开号：

  US05385929A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R-trans)-5-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-N-(4-benzyloxyphenyl)-4-phenyl-1-[ 2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide 、 二苄醚 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-hydroxyatorvastatin lactone
  参考文献：
  名称：

  [(Hydroxyphenylamino) carbonyl] pyrroles

  摘要：

  2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(羟基苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸及其内酯形式，以及它们的盐和溶剂，能抑制胆固醇生物合成，因此在治疗高胆固醇血症方面具有用处。

  公开号：

  US05385929A1

文献信息

• Therapeutic combination
  申请人：——

  公开号：US20020035125A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Pharmaceutical combinations of a CETP inhibitor and atorvastatin or hydroxy metabolites thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of using such combinations and kits containing such combinations for the treatment of atherosclerosis, angina, elevated cholesterol and low HDL levels and for the management of cardiac risk.

  一种CETP抑制剂与阿托伐他汀或其羟基代谢物或其药用盐的药物组合物，以及使用这种组合物的方法和包含这种组合物的试剂盒，用于治疗动脉粥样硬化、心绞痛、胆固醇升高和低HDL水平，以及管理心脏风险。
• (Hydroxyphenylamino)carbonyl pyrroles
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0680963A1

  公开（公告）日：1995-11-08

  2-(4-Fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(hydroxyphenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid, and their lactone forms, and salts and solvates thereof, inhibit cholesterol biosynthesis, and thus are useful in treating hypercholesterolemia.

  2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(羟基苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸及其内酯形式，以及它们的盐和溶解物可抑制胆固醇的生物合成，因此可用于治疗高胆固醇血症。
• Ex vivo methods for predicting and confirming in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds
  申请人：Empiriko Corporation

  公开号：US10265692B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Methods and compositions for the catalytic oxidation of pharmaceutically active compounds, and more particularly to ex vivo methods for predicting in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds, including predicting in vivo interaction between two or more pharmaceutically active compounds.

  催化药用活性化合物氧化的方法和组合物，尤其是预测药用活性化合物体内代谢的体内外方法，包括预测两种或两种以上药用活性化合物的体内相互作用。
• THERAPEUTIC COMBINATION OF A CETP INHIBITOR AND ATORVASTATIN
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1309329A2

  公开（公告）日：2003-05-14
• JPH07304735A
  申请人：——

  公开号：JPH07304735A

  公开（公告）日：1995-11-21