(2R-trans)-5-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-N-(4-benzyloxyphenyl)-4-phenyl-1-[ 2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2R-trans)-5-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-N-(4-benzyloxyphenyl)-4-phenyl-1-[ 2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
• 英文别名: (2R-trans)-5-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-N-(4-benzyloxyphenyl)-4-phenyl-1-[2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide；5-(4-fluorophenyl)-1-[2-(4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl)ethyl]-4-phenyl-N-(4-phenylmethoxyphenyl)-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
• 化学式: C₄₀H₃₉FN₂O₅
• 分子量: 646.758
• InChiKey: LXPAPHVZPREDDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R-trans)-5-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-N-(4-benzyloxyphenyl)-4-phenyl-1-[ 2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide 、 二苄醚 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-hydroxyatorvastatin lactone
  参考文献：
  名称：

  [(Hydroxyphenylamino) carbonyl] pyrroles

  摘要：

  2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(羟基苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸及其内酯形式，以及它们的盐和溶剂，能抑制胆固醇生物合成，因此在治疗高胆固醇血症方面具有用处。

  公开号：

  US05385929A1

文献信息

• (Hydroxyphenylamino)carbonyl pyrroles
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0680963A1

  公开（公告）日：1995-11-08

  2-(4-Fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(hydroxyphenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid, and their lactone forms, and salts and solvates thereof, inhibit cholesterol biosynthesis, and thus are useful in treating hypercholesterolemia.

  2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(羟基苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸及其内酯形式，以及它们的盐和溶解物可抑制胆固醇的生物合成，因此可用于治疗高胆固醇血症。
• US5385929A
  申请人：——

  公开号：US5385929A

  公开（公告）日：1995-01-31
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF [3R,5R]-2-FLUOROPHENYL-β,δ- DIHYDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(2-HYDROXYPHENYLAMINO)- CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOIC ACID, SODIUM SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN SEL DE SODIUM DE L'ACIDE [3R,5R]-2-FLUOROPHÉNYL-Β,Δ-DIHYDROXY-5-(1-MÉTHYLÉTHYL)-3-PHÉNYL-4-[(2-HYDROXYPHÉNYLAMINO)-CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOÏQUE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016142954A2

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to an improved process for the preparation of [3R,5R]-2-fluorophenyl-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(2-hydroxyphenylamino)-carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid sodium salt compound of formula- 1 represented by the following structural formula:
• [(Hydroxyphenylamino) carbonyl] pyrroles
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05385929A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  2-(4-Fluorophenyl)-.beta.,.delta.-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[( hydroxyphenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid, and their lactone forms, and salts and solyates thereof, inhibit cholesterol biosynthesis, and thus are useful in treating hypercholesterolemia.

  2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(羟基苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸及其内酯形式，以及它们的盐和溶剂，能抑制胆固醇生物合成，因此在治疗高胆固醇血症方面具有用处。