2,4,6-triisopropylphenyl copper

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triisopropylphenyl copper
• 化学式: C₁₅H₂₃Cu
• 分子量: 266.894
• InChiKey: VDTSRFNUSAYTDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triisopropylphenyl copper 在 potassium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,10-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]-[1]benzoborolo[3,2-b][1]benzoborole
  参考文献：
  名称：

  梯形双硼化物的光化学合成：一种新型的含硼共轭材料

  摘要：

  爬梯子：炔基卤环烷的还原环化反应生成双苯并环硼硼丁烯，而不是预期的梯形二硼烷，尽管前者在热力学上受青睐的程度低得多。但是，在254 nm照射下，光化学转化为梯形二硼烷非常容易。

  DOI：

  10.1002/anie.201204367
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 、 copper(I) bromide 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2,4,6-triisopropylphenyl copper
  参考文献：
  名称：

  具有独特保护的硼的独特的Bora [1]二茂铁杂环烯：通往螺旋聚二茂铁的潜在途径。

  摘要：

  硅桥联的[1]二茂铁杂环戊烯是一类通用的单体，可用于获得定义明确的金属聚合物，但是，尽管它们的硼桥联类似物具有较高的应变，但其利用却少得多。我们假设已知的硼烷[1]二茂铁烯酮对开环聚合的反应性受到桥连硼原子上的π-供体R 2 N基团的阻碍，因此制备了缺乏这种电子稳定性的第一个硼烷[1]二茂铁烯酮。在桥连的硼原子上连接有2,4,6-三异丙基苯基的新的分离的二茂铁花环，在所有分离的应变夹心化合物中均表现出最倾斜的Cp环[α（DFT）= 33.3°]，其测得的红移记录值位移（λmax＝ 516nm）。尝试通过真空升华纯化异氰酸酯类似物将这种单体转变为紫色聚合物，从而在圆二色光谱中导致棉花效应。DFT计算显示该聚合物的左旋螺旋结构。这是具有手性二级结构的聚二茂铁的第一个证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201908993

文献信息

• Organocopper cross-coupling reaction for C–C bond formation on highly sterically hindered structures
  作者：Miku Oi、Ryo Takita、Junichiro Kanazawa、Atsuya Muranaka、Chao Wang、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1039/c9sc00891h

  日期：——

  We describe a powerful, broadly applicable cross-coupling protocol that enables carbon–carbon bond formation at highly sterically hindered carbon centers (both sp2 and sp3) by employing organocopper reagents under palladium catalysis. Experimental studies and theoretical calculations indicated that the key to the unique reactivity of copper is the relatively low activation energy of the compact transmetalation

  我们描述了一种功能强大且广泛适用的交叉偶联方案，该方案通过在钯催化下使用有机铜试剂，能够在高度空间受阻的碳中心（sp 2和sp 3）处形成碳-碳键。实验研究和理论计算表明，铜独特反应性的关键是由于Cu（I）-Pd（II）相互作用，致密的过渡金属过渡态的活化能较低，这与较小的变形能有关。反应物。该反应适用于各种大体积的底物，包括对先前的交叉偶联化学呈惰性的化合物，并具有较高的官能团耐受性。
• Effects of Perpendicular Aryl Groups on Electronic Properties and Complexation of 4,4-Dihydrodithienosilole
  作者：Akihiro Tsurusaki、Soichiro Kyushin

  DOI：10.1246/bcsj.20190007

  日期：2019.6.15

  4,4-Dihydrodithienosilole bearing perpendicular Tip groups at the 3,5-positions (1) was synthesized. Compound 1 was characterized by NMR, IR, and mass spectroscopy and X-ray crystallography. The lo...

  合成了在 3,5-位 (1) 处带有垂直尖端基团的 4,4-二氢二噻吩并硅氧烷。化合物 1 通过 NMR、IR、质谱和 X 射线晶体学表征。洛...
• Versatile Design Principles for Facile Access to Unstrained Conjugated Organoborane Macrocycles
  作者：Pangkuan Chen、Xiaodong Yin、Nurcan Baser-Kirazli、Frieder Jäkle

  DOI：10.1002/anie.201503219

  日期：2015.9.7

  reactions under high dilution conditions. The resulting monodisperse macrocycles provide important insights into the design principles necessary for the preparation of new unstrained macrocycles with interesting optical and electronic characteristics. The current research also offers a more general approach to conjugated ambipolar B/N macrocycles as a promising new family of (opto)electronic materials.

  开发了一种简便且通用的方法来访问双极性含硼大环化合物。给出了新的共轭环状基序的两个例子，咔唑部分作为供体，硼烷部分作为嵌入环系统的受体。他们首先使用计算方法进行了预测。确定了具有适当形状的π共轭桥的可能目标，这些共轭桥使总环应变最小，并通过DFT方法优化了其几何形状。然后在高稀释条件下使用有机金属缩合反应完成了合成演示。所得的单分散大环化合物对制备具有有趣的光学和电子特性的新的非应变大环化合物所需的设计原理提供了重要见解。
• π-Expanded Borazine: An Ambipolar Conjugated B-π-N Macrocycle
  作者：Pangkuan Chen、Roger A. Lalancette、Frieder Jäkle

  DOI：10.1002/anie.201203788

  日期：2012.8.6

  Staying at a B ′N′ B: A highly symmetric cyclic structure in which N donor and B acceptor sites are alternating (see picture) is found for the first ambipolar π‐conjugated B–N macrocycle. The donor–π–acceptor arrangement results in mutual interactions between B and N and a pronounced solvatochromic effect on the emission. The strong luminescence in solution also lends itself to use in anion recognition

  停留在B′N′B处：对于第一个双极性π共轭B–N大环，发现了一个高度对称的循环结构，其中N个供体和B个受体位点是交替的（参见图片）。施主-π-受主的排列导致B和N之间的相互作用，并对发射产生明显的溶剂化变色效应。溶液中的强发光也使其可用于阴离子识别。
• Luminescent Quadrupolar Borazine Oligomers: Synthesis, Photophysics, and Two-Photon Absorption Properties
  作者：Pangkuan Chen、Ariel S. Marshall、San-Hui Chi、Xiaodong Yin、Joseph W. Perry、Frieder Jäkle

  DOI：10.1002/chem.201502268

  日期：2015.12.7

  A set of monodisperse bent donor–acceptor–donor‐type conjugated borazine oligomers, BnNn+1 (n=1–4), incorporating electron‐rich triarylamine donor and electron‐deficient triarylborane acceptor units has been prepared through an iterative synthetic approach that takes advantage of highly selective silicon–boron and tin–boron exchange reactions. The effect of chain elongation on the electrochemical,

  通过迭代合成制备了一组单分散弯曲的供体-受体-供体型共轭硼嗪低聚物，B n N n +1（n = 1–4），其中包含富电子的三芳基胺供体和缺电子的三芳基硼烷受体单元这种方法利用了高度选择性的硅-硼和锡-硼交换反应。研究了链伸长对电化学，单光子和双光子性质以及激发态光动力学的影响。从芳基胺供体以硼为中心的受体位点导致具有高量子产率的排放量强的分子内电荷转移（ICT）（Φ FL> 0.5）在400–500 nm的范围内。溶剂变色效应导致最短成员（n = 1）的溶剂位移大至约70 nm，并随着链伸长而逐渐降低。这些低聚物在可见光谱区具有很强的双光子吸收（2PA），其2PA横截面高达1410 GM（n = 4），宽带激发态吸收（ESA）归因于长寿单重态-单重态和自由基阳离子/阴离子吸收。激发态动力学也显示出对溶剂环境的敏感性。电化学观察和DFT计算（B3LYP / 6-31G *）揭示了HOMO和