2-(5-chloro-2-methyl-indazol-4-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-methyl-indazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-methylindazol-4-yl)acetic acid；2-(5-chloro-2-methylindazol-4-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: MMPICCMVKNUHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲唑 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.58h， 生成 2-(5-chloro-2-methyl-indazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的四氢异喹啉衍生物，其中G代表从式(G1)、(G2)、(G3)、(G4)、(G5)和(G6)所代表的群中选择的融合杂环系统，这些衍生物是D1的阳性变构调节剂，因此对于那些D1受体发挥作用的疾病的治疗具有益处的药物。

  公开号：

  WO2017178377A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017178377A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline derivatives according to formula (I), wherein G represents a fused heterocyclic system selected from the groups represented by formula (G1), (G2), (G3), (G4), (G5), and (G6), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.

  本发明涉及式(I)所示的四氢异喹啉衍生物，其中G代表从式(G1)、(G2)、(G3)、(G4)、(G5)和(G6)所代表的群中选择的融合杂环系统，这些衍生物是D1的阳性变构调节剂，因此对于那些D1受体发挥作用的疾病的治疗具有益处的药物。