3-oxo-3-(tetrahydro-thiopyran-4-yl)-propionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 3-oxo-3-(tetrahydro-thiopyran-4-yl)-propionitrile
• 英文别名: 3-oxo-3-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)propanenitrile；3-oxo-3-(thian-4-yl)propanenitrile
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: FGYYMUJSIBREQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-(tetrahydro-thiopyran-4-yl)-propionitrile 在 四氧化锇 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methoxyethyl 4-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-1-(2-methoxyethoxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES CONDENSÉS DE MTOR (MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN)

  摘要：

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。

  公开号：

  WO2012027234A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢硫代吡喃-4-羧酸甲酯 、 乙腈 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以87.5%的产率得到3-oxo-3-(tetrahydro-thiopyran-4-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES CONDENSÉS DE MTOR (MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN)

  摘要：

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。

  公开号：

  WO2012027234A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA CIBLE DE LA RAPAMYCINE CHEZ LES MAMMIFÈRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027240A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。
• Substituted pyrazoloquinazolinones and pyrroloquinazolinones as allosteric modulators of group II metabotropic glutamate receptors
  申请人：Domain Therapeutics

  公开号：EP2666775A1

  公开（公告）日：2013-11-27

  The present invention relates to the pyrazoloquinazolinone and pyrroloquinazolinone derivatives of the general formula (I), as well as pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals, in particular their use in the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders.

  本发明涉及通式（I）的吡唑喹唑啉酮和吡咯喹唑啉酮衍生物，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防与改变谷氨酸能信号和/或功能相关的疾病以及可以受到哺乳动物谷氨酸水平或信号改变影响的疾病中的用途，特别是在治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍中的用途。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010118207A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20120114739A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法以及使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR相关的一种或多种疾病的方法。
• Fused Tricyclic Inhibitors of Mammalian Target of Rapamycin
  申请人：Meng Zhaoyang

  公开号：US20130150353A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶的抑制剂，该蛋白也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且它们在治疗细胞增生性疾病，例如癌症和其他增生性疾病中有用。