ethyl 2-(tert-butyl)-5-phenyloxazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(tert-butyl)-5-phenyloxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-tert-butyl-5-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: OKERLECHUPMLKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙腈 、 苯丙炔酸乙酯 在 2-氯吡啶-N-氧化物 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到ethyl 2-(tert-butyl)-5-phenyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三组分[2 + 2 + 1]金（I）催化的涉及内部炔烃的完全取代的1,3-恶唑的氧化生成

  摘要：

  三组分[2 + 2 + 1]金（I）催化内部炔烃（炔基酯或酮），腈和2-氯吡啶N-氧化物的反应，导致了各种各样的完全取代的1,3-恶唑（32个示例；高达92％的孤立产率）。反应中既用作反应物又作为溶剂的腈R 3 CN物种包括常规腈（R 3 = Alk，Ar）以及推挽式体系，如氰胺（R 3 = NH 2和NAlk 2）和硫氰酸酯（ R 3＝ SPr）。所开发方法的优点包括反应条件温和，官能团耐受性高，取代基R 1 / R 3范围广当R 1＝ NH 2时，还有可能容易修饰COR 2或氨基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900097