(1S,2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclooct-3-ene-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclooct-3-ene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.34
• InChiKey: KBUBKNUGPFWFJQ-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclooct-3-ene-1-carboxylic acid 在 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl ((3R*,4S*)-3-(hex-5-en-1-yl)-2-oxo-6-vinyl-2,3,4,7-tetrahydrooxepin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过环重排复分解将 1,3-环辛二烯选择性转化为新型功能化氮杂环、β-氨基酯和内酰胺

  摘要：

  通过立体控制复分解方案，从 1,3-环辛二烯基 β-氨基酸中以多样性为导向合成了一些具有多个手性中心的新型官能化氮杂环 β-氨基酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400170

文献信息

• Selective Transformation of 1,3‐Cyclooctadiene into Novel Functionalized Azaheterocycles, β‐Amino Esters, and Lactams by Means of Ring‐Rearrangement Metathesis
  作者：Anas Semghouli、László Drahos、Balázs Volk、Loránd Kiss

  DOI：10.1002/ejoc.202400170

  日期：——

  Diversity-oriented synthesis of some novel functionalized azaheterocyclic β-amino esters with multiple chiral centers from 1,3-cyclooctadiene-based β-amino acids has been accomplished through stereocontrolled metathesis protocols.

  通过立体控制复分解方案，从 1,3-环辛二烯基 β-氨基酸中以多样性为导向合成了一些具有多个手性中心的新型官能化氮杂环 β-氨基酯。