1-methoxy-3-phenethoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-3-phenethoxybenzene
• 英文别名: 1-Methoxy-3-(2-phenylethoxy)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: GKOZOYLLOFTCRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-phenethoxybenzene 在 水 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以87%的产率得到乙基溴苯
  参考文献：
  名称：

  BBr 3辅助的木质素和木质素模型化合物制备芳族烷基溴化物

  摘要：

  首次将BBr 3辅助的亲核取代应用于各种β-O-4和α-O-4模型化合物，以有效裂解不同的C-O键，包括C- Oα-OH， ç β -O / C α -O和C我-O键（大多数情况下，<0.5小时，转化率> 99％）。无需任何预处理，取代反应可在室温下在不存在任何催化剂或添加剂的情况下进行，从而以高至极佳的收率（高达98％）选择性地提供酚类和重要的有机合成试剂芳族烷基溴化物。初步研究还凸显了这种方法可有效裂解实际木质素中不同类型的C-O键的前景。通过这种方法，从提取的木质素中获得了总共14重量％的芳族烷基溴化物4-（1,2-二溴-3-羟丙基）苯-1,2-二醇（10）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01628
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 乙基溴苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到1-methoxy-3-phenethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中裂解醚。增强性，选择性和潜在应用

  摘要：

  在含有溴化氢的离子液体中检查了一系列醚的裂解。发现在水或DMSO中均未进行的反应在该系统中易于进行，在本文所研究的不同醚类型的裂解之间具有显着的选择性。增加反应混合物中水的比例会大大降低醚裂解的速率常数。这可能部分归因于过渡态的溶剂稳定性的降低。通过分析反应的电子要求（使用包含具有不同Hammett参数的取代基的底物）和观察邻位取代系统的速率提高，证明了亲核进攻之前醚的质子化程度的重要性。

  DOI：

  10.1039/c7ob01096f

文献信息

• 5-5-Membered fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Mizojiri Ryo

  公开号：US20090036444A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的融合环化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性具有抗HCV活性，是一种预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20070049593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其化学式为[I]，其中每个符号的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性，因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20120070409A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其表示为以下公式[I]，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• 5-5-MEMBERED FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Mizojiri Ryo

  公开号：US20120020920A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to a fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]所表示的融合环化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明化合物基于HCV聚合酶抑制活性具有抗HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• Fused heterotetracyclic compounds and use thereof as hcv polymerase inhibitor
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2206715A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及由下式[I]表示的四环融合杂环化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗 HCV 活性，可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。