N-[(3,4-二氯苯基)甲基]丙烷-2-胺 | 69957-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(3,4-二氯苯基)甲基]丙烷-2-胺
• 英文名称: (3,4-dichloro-benzyl)-isopropyl-amine
• 英文别名: (3,4-Dichlor-benzyl)-isopropyl-amin；N-(3,4-dichlorobenzyl)propan-2-amine；(3,4-dichlorobenzyl)isopropylamine；Isopropyl-<3,4-dichlor-benzyl>-amin；N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 69957-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂N
• mdl: MFCD08757642
• 分子量: 218.126
• InChiKey: GOHUXVZHCOOEAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 4.0 Torr)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯噻唑-2-磺酰氯 、 N-[(3,4-二氯苯基)甲基]丙烷-2-胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以39.1%的产率得到5-chloro-N-(3,4-dichlorobenzyl)-N-isopropylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE-CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DES SULFAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2012047926A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 、 异丙胺 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-[(3,4-二氯苯基)甲基]丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  第1部分：保留缺口的γ-分泌酶抑制剂：新型萘基和苯并呋喃基酰胺类似物的鉴定

  摘要：

  γ-秘密酶是直接参与淀粉样蛋白β肽（Aβ）产生的两种蛋白酶之一，该蛋白在阿尔茨海默氏病中致病。抑制γ-分泌酶以抑制Aβ的产生不应阻止其替代底物之一Notch1受体的加工，因为干扰Notch1信号传导会导致严重的毒性作用。在我们的研究过程中，鉴定出对Notch具有APP选择性的γ-分泌酶抑制剂，发现1 [3-（苄基（异丙基）氨基）-1-（萘-2-基）丙烷-1-酮]具有抑制作用。 γ分泌酶介导的Aβ产生，而不会干扰纯化酶测定中γ分泌酶介导的Notch加工。由于1在化学上不稳定，为提高该化合物的稳定性而做出的努力导致了2的鉴定。显示与化合物1相似的生物活性的[萘-2-甲酸苄基-异丙基-酰胺] 。一系列酰胺类似物的合成和评估产生了苯并呋喃基酰胺类似物，其显示出有希望的保留Notch的γ-分泌酶抑制作用。这类化合物可以作为新的先导系列，用于进一步研究γ分泌酶抑制剂的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.040

文献信息

• A facile synthesis of unsymmetrical ureas
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Sergey V. Ryabukhin、Sergey E. Pipko、Oleg Lukin、Alexander Shivanyuk、Dmytro Mykytenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.101

  日期：2011.5

  versatile method for the synthesis of unsymmetrical ureas from readily available reagents is reported. In the first step trifluoroethylchloroformate is reacted with a stoichiometric amount of a primary amine to give an intermediate trifluoroethyl carbamate. The addition of a second amine (primary or secondary) to the trifluoroethyl carbamate furnishes corresponding unsymmetrical ureas in 75–85% yield. A

  报道了一种由容易获得的试剂合成不对称脲的简便而通用的方法。在第一步中，使三氟乙基氯甲酸酯与化学计算量的伯胺反应，得到中间体三氟乙基氨基甲酸酯。在氨基甲酸三氟乙酯中添加第二种胺（伯胺或仲胺）可提供相应的不对称脲，产率为75-85％。简单的后处理程序，获得的高收率和分离产物的纯度适用于具有高结构和功能多样性的不对称脲组合库的平行合成。
• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• Part 3: Notch-sparing γ-secretase inhibitors: SAR studies of 2-substituted aminopyridopyrimidinones
  作者：Jing Zhang、Dai Lu、Han-Xun Wei、Yongli Gu、Dennis J. Selkoe、Michael S. Wolfe、Corinne E. Augelli-Szafran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.077

  日期：2016.5

  In search for novel lead compounds as gamma-secretase inhibitors, analogs of aminopyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones (I) were synthesized and evaluated for inhibitory effects on amyloid-beta-peptide production and cleavage of the Notch1 receptor mediated by gamma-secretase. Selected pyridopyrimidines, such as 1, 8, 9, 10, 11 and 16 are gamma-secretase inhibitors that did not have an effect on Notch1 receptor

  为了寻找作为γ-分泌酶抑制剂的新型先导化合物，合成了氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-（I）的类似物，并评估了其对淀粉样β肽产生和Notch1受体裂解的抑制作用。由γ-分泌酶介导。选定的嘧啶嘧啶，例如1、8、9、10、11和16是对Notch1受体加工没有影响的γ-分泌酶抑制剂。
• [EN] BICYCLIC QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE BICYCLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016162390A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R12, R13, R14, A1, A2, A3, n and m are as described herein.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、A1、A2、A3、n和m如本文所述。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISEASES OR INJURY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES OU DE LÉSIONS NEUROLOGIQUES
  申请人：MUSC FOUND FOR RES DEV

  公开号：WO2014074976A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Provided are compounds for the treatment of neurological diseases or injuries, including neurodegenerative diseases, stroke, trauma, epilepsy, acute and chronic kidney injuries, diabetes mellitus, and/or seizures. In some embodiments, derivatives of vitamin K are provided.

  提供了用于治疗神经系统疾病或损伤的化合物，包括神经退行性疾病、中风、创伤、癫痫、急性和慢性肾脏损伤、糖尿病和/或癫痫。在某些实施例中，提供了维生素K的衍生物。