N,N-dibutylthiophen-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dibutylthiophen-2-amine
• 英文别名: Dibutyl(2-thienyl)amine
• 化学式: C₁₂H₂₁NS
• 分子量: 211.371
• InChiKey: UDXKFQGJJAMWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutylthiophen-2-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-氯丙烷 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丁醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N,N,N-tetrakis(5-dibutylaminothiophenyl)-1,4-phenylenedimonium bis(4,5-dicyano-2-trifluoromethylimidazolate)
  参考文献：
  名称：

  퀴노이드계 이온화합물, 이의 제조방법, 상기 퀴노이드계 이온화합물을 포함하는 투명한 근적외선 차단막 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及喹诺伊德类离子化合物，其制备方法以及包含所述喹诺伊德类离子化合物的近红外光屏障膜，根据本发明的喹诺伊德类离子化合物在可见光区域具有高透过率，在近红外区域具有高吸收率，能够有效地阻挡近红外光线，具有在有机溶剂中高溶解度，便于制备成膜，且与高分子具有良好的亲和性，在膜状态下能够保持长时间的高耐热、高耐湿特性。包含所述喹诺伊德类离子化合物的近红外光屏障膜适用于用于保护电子设备的保护膜，并且还可用作隔热膜或光能吸收层。

  公开号：

  KR20200071039A
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.41h， 生成 N,N-dibutylthiophen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用伯胺和仲胺进行钛介导的格氏试剂的胺化

  摘要：

  制作，然后破坏它：使用标题转化法，在苯胺衍生物的合成中使用N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）作为氧化剂（参见方案）。胺和格氏试剂均具有良好的功能性。雄激素受体激动剂和几种类似物被合成以证明该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201103700

文献信息

• Electro-optical Properties of Neutral and Radical Ion Thienosquaraines
  作者：Vito Maltese、Sante Cospito、Amerigo Beneduci、Bruna Clara De Simone、Nino Russo、Giuseppe Chidichimo、René A. J. Janssen

  DOI：10.1002/chem.201601281

  日期：2016.7.11

  few newly synthesized thienosquaraines are presented. These properties are compared to those of the commercial 2,4‐bis[4‐(N,N‐diisobutylamino)‐2,6‐dihydroxyphenyl]squaraine. The stability of the radical ions formed in electrochemical processes strongly affects these properties, as shown by cyclic voltammetry, in situ spectroelectrochemistry, and quantum chemical calculations. Furthermore, all of the

  噻吩类是一类有趣的电活性染料，可用于有机电子领域。在这里，提出了一些新合成的硫杂方胺的氧化还原化学和电致变色反应。将这些性质与商业的2,4-双[4-（N，N-二异丁氨基）-2,6-二羟基苯基]方酸相比。如循环伏安法，原位光谱电化学和量子化学计算所示，在电化学过程中形成的自由基离子的稳定性会极大地影响这些特性。此外，所有染料均表现出聚集趋势，导致覆盖整个UV / Vis光谱范围的全色吸收。
• AMINO(OLIGO)THIOPHENE DYES, PREPARATION THEREOF, AND OPTICAL METHODS OF USE
  申请人：Loew Leslie M.

  公开号：US20090042227A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Amino(oligo)thiophene dyes useful for studying the electrophysiology of organelles, cells, and tissues are described. Compared to previously known dyes, the amino(oligo)thiophene dyes exhibit improved (faster) response to membrane potential changes, as well as the ability to be excited by 1064 nanometer femtosecond pulses. Methods of preparing the amino(oligo)thiophene dyes are also described.

  描述了用于研究细胞器、细胞和组织电生理学的氨基(寡聚)噻吩染料。与先前已知的染料相比，氨基(寡聚)噻吩染料对膜电位变化的响应更快，并且能够受到1064纳米飞秒脉冲的激发。还描述了制备氨基(寡聚)噻吩染料的方法。
• [EN] THERMALLY STABLE NIR DYES FOR LASER WELDING OF PLASTIC MATERIALS<br/>[FR] COLORANTS NIR THERMIQUEMENT STABLES POUR SOUDAGE AU LASER DE MATÉRIAUX PLASTIQUES
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2019154974A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention discloses thermally stable free thiophene croconaine dyes of formula (I), where R1-R4 are 1-20C alkyl or alkenyl groups, and their even more thermally stable complexes with anthracenyl-tetralactam macro molecules, wherein the thiophene croconaine dyes are permanently interlocked. The dyes and the complexes are suitable for use in methods of NIR laser welding of plastic materials.

  本发明揭示了具有公式(I)的热稳定自由噻吩交酮染料，其中R1-R4为1-20碳原子的烷基或烯基基团，并且它们与蒽基四内酰胺大分子形成更加热稳定的络合物，其中噻吩交酮染料被永久地锁定在一起。这些染料和络合物适用于聚合物材料的近红外激光焊接方法。
• Umpolung Amination: Nickel-Catalyzed Coupling Reactions of <i>N,N</i>-Dialkyl-<i>N</i>-chloroamines with Diorganozinc Reagents
  作者：Timothy J. Barker、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1021/ja907038b

  日期：2009.11.4

  N,N-Dialkyl-N-chloroamines are an effective source of electrophilic nitrogen for nickel-catalyzed coupling with diarylzinc reagents. A variety of N-chloroamines as well as organozinc reagents react smoothly under the reaction conditions. A one-pot procedure that circumvents the need to isolate the N-chloroamines is described.
• US8129532B2
  申请人：——

  公开号：US8129532B2

  公开（公告）日：2012-03-06