二异丙基二甲氧基硅烷 | 18230-61-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二异丙基二甲氧基硅烷
• 中文别名: 二甲氧基双(1-甲基乙基)硅烷；二異丙烯二甲氧基矽烷；2,2'-(5-甲基-1,3-亚苯基)双(2-甲基丙腈
• 英文名称: di(iso-propyl)dimethoxysilane
• 英文别名: diisopropyl dimethoxy silane；diisopropyldimethoxysilane；bis(methoxy)diisopropylsilane；Dimethoxy-diisopropyl-silan；dimethoxy-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 18230-61-0
• 化学式: C₈H₂₀O₂Si
• mdl: MFCD00239343
• 分子量: 176.331
• InChiKey: VHPUZTHRFWIGAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C
• 密度：
  0.875
• 闪点：
  43°C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S24,S26,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P273,P280,P303+P361+P353
• 危险性描述：
  H225,H315,H317,H412

制备方法与用途

用途：用于丙烯聚合中的催化剂，并作为给电子体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙基二甲氧基硅烷 在 溶剂黄146 作用下， 生成 diisopropylsilanediol
  参考文献：
  名称：

  Lasocki,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1964, vol. 12, p. 281 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正硅酸甲酯 、 2-氯丙烷 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 二异丙基二甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Methods for producing diorganodialkoxysilanes

  摘要：

  通过与格氏试剂反应，以通式Si(OR3)4的四烷氧基硅烷和通式R1Si(OR3)3的单有机基三烷氧基硅烷为原料，进行选择性制备通式##STR1##的二有机基二烷氧基硅烷的方法，可以高产地制备所需的反应产物，且不产生不良副产物。

  公开号：

  US04958041A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 三聚丙烯 、 戊烯 、 乙烯 在 supported catalyst A 、 三乙基铝 、 氢气 氮气 作用下， 以 二异丙基二甲氧基硅烷 为溶剂， 25.0~67.0 ℃ 、106.66 MPa 条件下， 反应 2.67h， 以350 g of a propylene/1-pentene/ethylene terpolymer were obtained的产率得到Propylene 1-pentene ethylene
  参考文献：
  名称：

  Polymerization

  摘要：

  这段话的中文翻译如下：聚合物至少包括丙烯作为第一个单体组分，1-戊烯作为第二个单体组分，以及作为第三个单体组分的第三个烯烃。第三个烯烃具有少于5个碳原子，是直链且不是丙烯，或者有5个碳原子且是分支的，或者有多于5个碳原子且是直链或分支的。

  公开号：

  US20030225224A1

文献信息

• Production processes for triorganomonoalkoxysilanes and triorganomonochlorosilanes
  申请人：Bannou Tadashi

  公开号：US20050070730A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A silane containing a bulky hydrocarbon group or groups R therein and having the formula (III) R 3-(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced by reacting a silane of the formula (I) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 3-(x+y) (OR 3 ) with a Grignard reagent of the formula (II) RMgX Further, a tri-organo-chlorosilane of the formula (XIIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiCl can be produced by reacting a tri-organo-silane of the formula (XIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiZ 1 with hydrochloric acid. Furthermore, a tri-organo-monoalkoxysilane of the formula (XXIII) R 3-(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced when a silane of the formula (XXI) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 4-(x+y) is reacted with a Grignard reagent of the formula (XXII) RMgX with addition of and reaction with an alcohol or an epoxy compound during the reaction.

  含有庞大烃基或基团R的硅烷，其具有式(III)R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)，可通过反应式(I)(R1)x(R2)ySiCl3-(x+y)(OR3)的硅烷与式(II)RMgX的格氏试剂制得。此外，式(XIIa)(R1)(R2)(R3)SiCl的三有机氯硅烷可通过反应式(XIa)(R1)(R2)(R3)SiZ1的三有机硅烷与盐酸制得。再者，当式(XXI)(R1)x(R2)ySiCl4-(x+y)的硅烷与式(XXII)RMgX的格氏试剂反应，并在反应过程中加入并反应酒精或环氧化合物时，可制得式(XXIII)R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)的三有机单烷氧基硅烷。
• Versatile method for introduction of bulky substituents to alkoxychlorosilanes
  作者：Shin Masaoka、Tadashi Banno、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.030

  日期：2006.1

  The reactions of various alkoxytrichlorosilanes prepared in situ from tetrachlorosilane and alcohols, with Grignard reagents bearing a bulky substituent such as the isopropyl, sec-butyl, and cyclohexyl group afforded triisopropyl-, tri(sec-butyl)-, and tricyclohexylalkoxysilane in high yields. The reactions of n-butoxytrichlorosilane with these Grignard reagents produced triisopropyl-, tri(sec-butyl)-

  由四氯硅烷和醇原位制备的各种烷氧基三氯硅烷与带有大体积取代基的格利雅试剂如异丙基，仲丁基和环己基的反应，可高收率得到三异丙基，三（仲丁基）和三环己基烷氧基硅烷。的反应Ñ -butoxytrichlorosilane与这些格氏试剂制备三异丙基，三（仲丁基，和三环己基（ -丁基）ñ分别在94％，96％，和92分％的收率丁氧基）硅烷，。甲氧基甲基二氯用相同的格氏试剂反应，得到二异丙基，二（仲丁基-丁基）-和二环己基甲氧基甲基硅烷，产率分别为84％，83％和83％。用格氏试剂对甲氧基二甲基氯硅烷的处理容易地以优异的产率得到异丙基，仲丁基和环己基甲氧基二甲基硅烷。用叔丁基氯化镁对甲氧基二甲基氯硅烷进行类似处理，以62％的收率得到叔丁基甲氧基二甲基硅烷。
• PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF TRI-ORGANO-MONOALKOXYSILANES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TRI-ORGANO-MONOCHLOROSILANES
  申请人：Bannou Tadashi

  公开号：US20090082585A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A silane containing a bulky hydrocarbon group or groups R therein and having the formula (III) R 3−(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced by reacting a silane of the formula (I) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 3−(x+y) (OR 3 ) with a Grignard reagent of the formula (II) RMgX Further, a tri-organo-chlorosilane of the formula (XIIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiCl can be produced by reacting a tri-organo-silane of the formula (XIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiZ 1 with hydrochloric acid. Furthermore, a tri-organo-monoalkoxysilane of the formula (XXIII) R 3−(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced when a silane of the formula (XXI) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 4−(x+y) is reacted with a Grignard reagent of the formula (XXII) RMgX with addition of and reaction with an alcohol or an epoxy compound during the reaction.

  含有笨重烃基团R的硅烷化合物，其化学式为(III)R3−(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)，可以通过将化学式为(I)(R1)x(R2)ySiCl3−(x+y)(OR3)的硅烷与化学式为(II)RMgX的格氏试剂反应来制备。此外，可以通过将化学式为(XIa)(R1)(R2)(R3)SiZ1的三元有机硅烷与盐酸反应来制备化学式为(XIIa)(R1)(R2)(R3)SiCl的三元有机氯硅烷。此外，在反应过程中加入醇或环氧化合物，可以通过将化学式为(XXI)(R1)x(R2)ySiCl4−(x+y)的硅烷与化学式为(XXII)RMgX的格氏试剂反应来制备化学式为(XXIII)R3−(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)的三元有机单烷氧基硅烷。
• Processes for the production of tri-organo-monoalkoxysilanes and process for the production of tri-organo-monochlorosilanes
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US08163950B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  A silane containing a bulky hydrocarbon group or groups R therein and having the formula (III) R3−(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3) can be produced by reacting a silane of the formula (I) (R1)x(R2)ySiCl3−(x+y)(OR3) with a Grignard reagent of the formula (II) RMgX Further, a tri-organo-chlorosilane of the formula (XIIa) (R1)(R2)(R3)SiCl can be produced by reacting a tri-organo-silane of the formula (XIa) (R1)(R2)(R3)SiZ1 with hydrochloric acid. Furthermore, a tri-organo-monoalkoxysilane of the formula (XXIII) R3−(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3) can be produced when a silane of the formula (XXI) (R1)x(R2)ySiCl4−(x+y) is reacted with a Grignard reagent of the formula (XXII) RMgX with addition of and reaction with an alcohol or an epoxy compound during the reaction.

  含有笨重烃基团R的硅烷化合物可以通过将式(I)(R1)x(R2)ySiCl3−(x+y)(OR3)的硅烷化合物与式(II)RMgX的格氏试剂反应产生，其中R3−(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)的化学式为(III)。此外，可以通过将式(XIa)(R1)(R2)(R3)SiZ1的三元有机硅烷与盐酸反应来产生式(XIIa)(R1)(R2)(R3)SiCl的三元有机氯硅烷。此外，可以在反应期间加入并反应醇或环氧化合物，从而使式(XXI)(R1)x(R2)ySiCl4−(x+y)的硅烷化合物与式(XXII)RMgX的格氏试剂反应并生成式(XXIII)R3−(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)的三元有机单烷氧硅烷。
• AMINOSILANE COMPOUNDS, CATALYST COMPONENTS AND CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF OLEFIN POLYMERS WITH THE SAME
  申请人：TOHO TITANIUM CO., LTD.

  公开号：EP1908767B1

  公开（公告）日：2012-06-13