5-(benzyloxy)-2-bromobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-2-bromobenzoic acid
• 英文别名: 2-bromo-5-phenylmethoxybenzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₃
• 分子量: 307.144
• InChiKey: CCHCDWROTMQCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-2-bromobenzoic acid 在 potassium permanganate 、 二丁基镁 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-benzyloxy-6-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Characterization of T-5 N-Oxide Formation as the First Highly Selective Measure of CYP3A5 Activity

  摘要：

  几乎一半的处方药都是通过细胞色素 P450 3A4 和 3A5 代谢的。CYP3A4 和 3A5 的底物有很大的重叠，目前还没有办法选择性地监测这两种酶的活性，这导致了将累积活性归因于 CYP3A4 的错误习惯。CYP3A4 的表达无处不在，而 CYP3A5 的表达则是多态的，CYP3A5 表达水平的个体差异很大。临床试验表明，CYP3A5 基因型会改变药物的药代动力学。我们报告了第一种能够测定含有两种酶的生物样本中 CYP3A5 活性的工具化合物。CYP3A5 氧化 T-5 会产生一种 N -氧化物代谢物，其选择性是 CYP3A4 的 100 倍以上。T-5 N -氧化物的形成与人肝微粒体和人肝细胞中的 CYP3A5 基因型和 CYP3A5 表达水平高度相关。

  DOI：

  10.1124/dmd.113.054726
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(benzyloxy)-2-bromobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7- OR 8-HYDROXY-ISOQUINOLINE AND 7- OR 8-HYDROXY-QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)
  [FR] DÉRIVÉS DE 7-OU 8-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE ET DE 7-OU 8-HYDROXY-QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)

  摘要：

  7-或8-羟基异喹啉和7-或8-羟基喹啉衍生物作为治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的α-1-抗胰蛋白酶调节剂。

  公开号：

  WO2021203028A1

文献信息

• A Versatile Synthesis of Poly- and Diversely Substituted Isoindolin-1-ones
  作者：Christophe Hoarau、Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2000-6385

  日期：——

  A variety of diversely substituted isoindolin-1-ones have been prepared by alkaline cleavage of the C-P pond in the corresponding phosphorylated lactams obtained by base-induced arynemediated cyclization of o-halogeno-N-(phosphinylmethyl)benzamide derivatives.

  通过碱性断裂所获得的相应磷酸化内酰胺的C-P键，制备了多种不同取代的异喹啉-1-酮。该内酰胺是通过碱促进的芳烃介导环化反应得到的o-卤代-N-(磷酰基甲基)苯胺衍生物。
• PROCESS-SCALE SYNTHESIS OF UROLITHINS
  申请人：Amazentis SA

  公开号：US20160326131A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Disclosed is a method of preparing a urolithin, or an intermediate or analog thereof, having a dibenzo[b,d]pyran-6-one core. The method is especially advantageous for the large-scale preparation of urolithins or intermediates or analogs thereof. The method may optionally include the preparation of a urolithin, or an intermediate or analog thereof, as a pharmaceutically acceptable salt.

  本发明公开了一种制备具有二苯并[b，d]吡喃-6-酮核的石榴酸，或其中间体或类似物的方法。该方法特别适用于大规模制备石榴酸或其中间体或类似物。该方法可以选择性地包括将石榴酸或其中间体或类似物制备为药学上可接受的盐的步骤。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：US20150005300A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to a compound of having the following formulae and methods of treating cystic fibrosis:

  本发明涉及一种具有以下化学式的化合物和治疗囊性纤维化的方法:
• Process-Scale Synthesis of Urolithins
  申请人：Amazentis SA

  公开号：US20150183758A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed is a method of preparing a urolithin, or an intermediate or analog thereof, having a dibenzo[b,d]pyran-6-one core. The method is especially advantageous for the large-scale preparation of urolithins or intermediates or analogs thereof. The method may optionally include the preparation of a urolithin, or an intermediate or analog thereof, as a pharmaceutically acceptable salt.

  公开了一种制备具有二苯并[b,d]吡喃-6-酮核心的urolithin，或其中间体或类似物的方法。该方法特别适用于大规模制备urolithins或其中间体或类似物。该方法可以选择性地包括将urolithin，或其中间体或类似物制备为药学上可接受的盐。
• [EN] UROLITHIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'UROLITHINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：VANDRIA SA

  公开号：WO2022162471A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating neuronal and mitochondrial diseases.

  本发明涉及用于治疗神经元和线粒体疾病的化合物、组合物和方法。