2-(isopropoxymethyl)tetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-(isopropoxymethyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: isopropyl tetrahydrofurfuryl ether；Tetrahydrofurfuryl isopropyl ether；2-(propan-2-yloxymethyl)oxolane
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: RLUHSIQIBDHAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isopropoxymethyl)tetrahydrofuran 在 二甲基溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Bromo-1-isopropoxy-pentan-2-ol 、 4-Bromo-5-isopropoxy-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled opening of cyclic ethers using dimethylboron bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a007
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 cerium orthophosphate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 149.84 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2-(isopropoxymethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  纳米颗粒修饰 CePO4 用于糠醛选择性加氢制四氢糠醇

  摘要：

  糠醛中的多个还原位点需要合适的金属位点和反应条件才能以高产率获得所需的还原产物。本文合成了 Ni(x%)/CePO 4催化剂，用于糠醛选择性加氢制四氢糠醇。实验表明，在 423 K 和 20 bar H 2压力下，Ni(10%)/CePO 4催化剂对四氢糠醇表现出最高的选择性和约 89% 的产率。利用XRD、BET、HR-TEM等物理性质和XPS、NH 3等化学性质建立了构效关系-TPD、吡啶 FT-IR 和 TPR 技术。最后，基于催化活性数据、控制反应、文献报道、理化性质和糠醛吸附研究，提出了在Ni(10%)/CePO 4催化剂上形成四氢糠醇的反应机理。这项工作的吸引人之处在于开发了一种廉价的 Ni 修饰的 CePO 4，用于从糠醛中选择性生产有价值的四氢糠醇。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112712

文献信息

• 一种四氢糠基醚类化合物的制备方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN106928165A

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明涉及四氢糠醚类化合物的合成领域，公开了一种结构如式(I)所示的四氢糠基醚类化合物的制备方法，该方法包括：在浓硫酸存在下，将四氢糠醇和C2-C8的烯烃接触反应。采用本发明的制备方法所制备的四氢糠基醚类化合物纯度高，杂质含量低，同时制备工艺简单，安全性高，普适性较强。其中，R为C2-C8的烷基。
• Bimetallic Fe-Ni/SiO2 catalysts for furfural hydrogenation: Identification of the interplay between Fe and Ni during deposition-precipitation and thermal treatments
  作者：Dichao Shi、Qifeng Yang、Christi Peterson、Anne-Félicie Lamic-Humblot、Jean-Sébastien Girardon、Anne Griboval-Constant、Lorenzo Stievano、Moulay T. Sougrati、Valérie Briois、Paul A.J. Bagot、Robert Wojcieszak、Sébastien Paul、Eric Marceau

  DOI：10.1016/j.cattod.2018.11.041

  日期：2019.8

  initially leads to the formation of an ill-crystallized Fe-containing Ni(II) 1:1 phyllosilicate, which reduces under hydrogen at 700 °C into bimetallic fcc Fe-Ni nanoparticles of 5.4 nm in average. Compared with the composition of the DPU solution (50 Fe at %, 50 Ni at %), an excess of Ni is detected on the catalyst (38 Fe at %, 62 Ni at %), due to the preferential reaction of Ni2+ ions with silica. In

  已经报道了负载的Fe-Ni催化剂在不饱和有机分子的氢化中的活性和选择性。然而，当通过浸渍制备氧化物负载的催化剂时，双金属纳米颗粒的尺寸和组成的控制仍然是瓶颈，并且应当研究替代方法。以Ni（II）和Fe（II）硫酸盐作为前体盐开始，在惰性气氛中在SiO 2上用尿素（DPU）进行沉积沉淀，最初会导致形成结晶不良的含Fe的Ni（II）1： 1种页硅酸盐，在700°C的氢气下可还原成双金属fccFe-Ni纳米粒子平均为5.4 nm。与DPU溶液的成分（50 Fe％，50 Ni％）相比，由于Ni 2+的优先反应，在催化剂上检测到过量的Ni（38 Fe％，62 Ni％）。离子与二氧化硅。原位X射线吸收光谱和57 FeMössbauer光谱表明，在高于350°C的条件下，Ni还原中心的形成触发了Fe离子向金属态的还原，此后逐渐进行，导致过量的铁在双金属颗粒的外壳中。单个Fe-Ni颗粒的组成表明标准偏差为8％。双金属Fe-Ni
• Heterocyclic self-immolative Linkers and Conjugates
  申请人：Feng Bainian

  公开号：US20090041791A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides heterocyclic linker compounds useful for linking drug moieties to ligands. The compounds also include drug-ligand conjugates comprising a ligand capable of targeting a selected cell population, and a drug connected to the ligand by a heterocyclic linker moiety. The linker moiety comprises a peptide sequence that is a substrate for an intracellular enzyme, for example a cathepsin, that cleaves the peptide at an amide bond. The peptide further contains a self-immolating moiety which connects the drug and the protein peptide sequence. Upon cleavage of the peptide sequence by an intracellular enzyme the self-immolating moiety cleaves itself from the drug moiety such that the drug moiety is in an underivatized and active form.

  本发明提供了杂环连接剂化合物，用于将药物部分与配体连接。该化合物还包括药物-配体共轭物，包括一种能够针对选定细胞群体的配体，以及通过杂环连接基团与配体连接的药物。连接基团包括一种肽序列，该肽序列是细胞内酶的底物，例如蛋白酶，它在酰胺键处剪切肽。该肽进一步包含自行解离基团，连接药物和蛋白质肽序列。当细胞内酶剪切肽序列时，自行解离基团从药物部分中解离出来，使药物部分处于未衍生化和活性形式。
• Modulators of toll-like receptor 7
  申请人：Graupe Micheal

  公开号：US20090047249A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present application includes a compound of Formula I or II: or a pharmaceutically acceptable-salt, solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional active agent.

  本申请涵盖了公式I或II的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或酯，包含这些化合物的组合物，包括这些化合物的给药的治疗方法，以及包括这些化合物与至少一种额外活性剂的给药的治疗方法。
• MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTOR 7
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20110236348A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention includes therapeutic methods that include the administration of a compound of Formula I or II: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, to a subject in need of such, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional active agent.

  本发明包括治疗方法，其中包括将I或II式化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，用于需要该方法的受试者，并且包括将这些化合物与至少一种额外活性剂一起使用的治疗方法。