cerium orthophosphate | 721880-19-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: cerium orthophosphate
• 英文别名: cerium phosphate；cerium(III) phosphate；cerium(3+);phosphate
• CAS: 721880-19-9
• 化学式: Ce*O₄P
• 分子量: 235.091
• InChiKey: TYAVIWGEVOBWDZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium orthophosphate 在 aluminum oxide 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 cerium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  稀土正磷酸盐与氧化物的固态反应

  摘要：

  通过 X 射线衍射法研究了稀土正磷酸盐 (RPO4) 与空气中的氧化物（SiO2、Al2O3 或 CaO）之间的固态反应。RPO4 不与 SiO2 反应，与 Al2O3 加热至 1800 °C 以上或与 CaO 加热至 700 °C 以上时分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1455
• 作为产物：
  描述：

  cerium orthophosphate monohydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cerium orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过从磷酸溶液中结晶合成的镧系元素正磷酸盐的热分解

  摘要：

  摘要 沸腾磷酸结晶制备的镧系磷酸盐 LnPO4·H2O（Ln：La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu 和 Y）的热分解特性已提出解决方案。根据对 DTA 和 DTG 曲线观察到的影响，当加热到 1000 °C 时，磷酸盐可分为两组：（a）第一组包括六方（La→Tb）和正交 Dy 磷酸盐，（ b) 第二组由四方 (Ho→Lu) 和 Y 磷酸盐组成。组 (a) 的特征是两个低于 300 °C 的吸热线，与脱水有关，以及一个高于 700 °C 的放热线，与六方/斜方晶向单斜晶的转变有关。多晶型转变的温度随着镧系元素原子序数从 900 °C (Tb, Dy) 的增加而增加。（b）组在很宽的温度范围（100-600°C）内脱水，即使在 950°C 加热后仍保持四方晶体结构。然而，增加的结晶度、a 轴和 c 轴的收缩以及 IR 光谱的差异表明 (Ho→Lu)

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(03)00085-6
• 作为试剂：
  描述：

  尿酸 在 cerium orthophosphate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 uric acid
  参考文献：
  名称：

  具有层次结构的花状 CePO4 的简便合成用于同时电化学检测多巴胺、尿酸和对乙酰氨基酚

  摘要：

  水热制备了具有分级结构的花状CePO 4 (F-CePO 4 )。对比实验表明，水合肼和尿素的用量以及反应时间显着影响纳米花的形成。F-CePO 4具有较大的比表面积和较高的电子转移效率，可用于选择性检测多巴胺（DA）、尿酸（UA）和对乙酰氨基酚（APAP），线性范围宽、检测限低、稳定性高, 重复性好。令人着迷的是，当同时检测 DA、UA 和 APAP 时，F-CePO 4的高灵敏度可以维持。进一步的研究表明，检测到的底物与 F-CePO 4之间不同的静电和氢键相互作用导致其氧化峰电位的不同变化。然后，DA、UA 和 APAP 得到了很好的识别。此外，F-CePO 4还可用于实际样品检测。这项工作为构建新的有效电化学传感材料提供了一种简单的策略。

  DOI：

  10.1039/d1nj04308k

文献信息

• HDEHP assisted solvothermal synthesis of monodispersed REPO₄ (RE = La–Lu, Y) nanocrystals and their photoluminescence properties
  作者：Zhen Yang、Guangzhen Yuan、Xiannan Duan、Shuai Liang、Guoxin Sun

  DOI：10.1039/c9nj05829j

  日期：——

  In this paper, a novel method is reported for the preparation of spherical REPO₄ particles.

  在这篇论文中，报道了一种新颖的方法，用于制备球形REPO₄颗粒。
• Synthesis of Metal Phosphates Using SiP2O7
  作者：Carlos E. Bamberger、George M. Begun、Dale E. Heatherly

  DOI：10.1111/j.1151-2916.1983.tb10575.x

  日期：1983.11

  The reaction of SiP/sub 2/O/sub 7/ with rare-earth fluorides and oxides and with UO/sub 2/ proceeds at high temperatures (1000/sup 0/ to 1200/sup 0/C) to convert the rare-earth and uranium compounds to ortho- or pyro-phosphates. In these reactions between intimately mixed powders, very finely segregated SiO/sub 2/ is formed and distributed throughout the phosphates. This procedure may be useful for

  SiP/sub 2/O/sub 7/ 与稀土氟化物和氧化物以及与 UO/sub 2/ 的反应在高温（1000/sup 0/ 至 1200/sup 0/C）下进行以转化稀土-土和铀化合物到正磷酸盐或焦磷酸盐。在紧密混合的粉末之间的这些反应中，形成非常精细分离的 SiO/sub 2/ 并分布在整个磷酸盐中。此过程可用于生产易于烧结的产品，例如用于处理核废料的含锕系元素的整料。11 篇参考文献，1 幅图，1 表。
• Composite shaped bodies and methods for their production and use
  申请人：Koblish Antony

  公开号：US20050042288A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Shaped, composite bodies are provided. One portion of the shaped bodies comprises an RPR-derived porous inorganic material, preferably a calcium phosphate. Another portion of the composite bodies is a different solid material, preferably metal, glass, ceramic or polymeric. The shaped bodies are especially suitable for orthopaedic and other surgical use.

  提供了成型的复合体。成型体的一部分包括一种RPR衍生的多孔无机材料，最好是磷酸钙。复合体的另一部分是不同的固体材料，最好是金属、玻璃、陶瓷或聚合物。这些成型体特别适用于骨科和其他外科手术。
• Cerium Phosphate–Cerium Oxide Heterogeneous Composite Nanozymes with Enhanced Peroxidase-Like Biomimetic Activity for Glucose and Hydrogen Peroxide Sensing
  作者：G. Vinothkumar、Arun I. Lalitha、K. Suresh Babu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02423

  日期：2019.1.7

  In the present work, we focus on the development of CePO4–CeO2 composite nanorods with peroxidase mimetic activity for the sensitive detection of hydrogen peroxide and glucose. The Ce3+/PO43– molar ratio (CP10:1, CP5:1, CP2:1) in the hydrothermal reaction controlled the formation of pure CePO4, CePO4–CeO2 composite nanozymes with different percentages of CeO2, and its crystal structure. A higher Ce3+/PO43–

  在目前的工作中，我们专注于具有过氧化物酶模拟活性的CePO 4 -CeO 2复合纳米棒的开发，用于过氧化氢和葡萄糖的灵敏检测。水热反应中Ce 3+ / PO 4 3–的摩尔比（CP10：1，CP5：1，CP2：1）控制了具有不同百分比的CeO 2的纯CePO 4，CePO 4 -CeO 2复合纳米酶的形成，及其晶体结构。为了获得CePO 4 -CeO 2，需要更高的Ce 3+ / PO 4 3–摩尔比（CP10：1或CP5：1）。复合纳米结构，而较低的Ce 3+ / PO 4 3–摩尔比（CP2：1）足以制造纯CePO 4纳米棒。在过氧化氢的存在下，制备的纳米酶催化生色底物3,3'，5,5'-四甲基联苯胺（TMB）的氧化。基于Michaelis–Menten模型的稳态动力学分析表明，与CP5的催化活性相比，CP10：1对TMB具有极好的亲和力（K m = 0.236 mM，V max = 8
• Mixed valence cerium substitution in Gd2-xCexTi2O7+δ pyrochlores
  作者：Jeremiah C. Beam、Atikin G. Hehn、Andrew P. Grosvenor

  DOI：10.1016/j.elspec.2019.05.004

  日期：2019.7

  Ce4+ imparts disorder on the Ti octahedra as observed by analysis of Ti K-edge XANES spectra. Due to the presence of Ce4+ in the A-site of the pyrochlore-type structure, oxygen is likely intercalated into the vacant anion 8b site to charge balance the system. This intercalation results in an increase of the average Ti coordination number from 6 to between 6 and 7, which leads to the formula unit being

  摘要 采用陶瓷和共沉淀法合成了分子式为 Gd1.6Ce0.4Ti2O7+δ 的烧绿石型氧化物，并在不同环境下在 1300 °C 下退火。粉末X射线衍射（XRD）图的Rietveld精修表明，产物采用烧绿石型氧化物结构，Ce离子取代Gd离子。Ce 3d X 射线光电子能谱 (XPS) 光谱的分析证实了 Ce3+ 和 Ce4+ 的存在，这通过对 Ce L3 边缘 X 射线吸收近边缘光谱 (XANES) 光谱的分析得到证实。如通过 Ti K-edge XANES 光谱分析所观察到的，Ce4+ 的掺入使 Ti 八面体无序。由于烧绿石型结构的 A 位存在 Ce4+，氧很可能插入到空的阴离子 8b 位中以平衡系统的电荷。