5-(phenylsulfonyl)-2-nitrophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(phenylsulfonyl)-2-nitrophenol
• 英文别名: 2-Nitro-5-(phenylsulfonyl)phenol；5-(benzenesulfonyl)-2-nitrophenol
• 化学式: C₁₂H₉NO₅S
• 分子量: 279.273
• InChiKey: MPJBDZGASMKZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(phenylsulfonyl)-2-nitrophenol 在 钯 甲烷 、 氢气 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 氨 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 7.68 g (31 mmol, 50%) of 2-amino-5-benzenesulfonyl-phenol as crystalline solid的产率得到2-amino-5-(phenylsulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine and quinoxaline derivatives and uses thereof

  摘要：

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中k、m、n、p、q、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。同时提供了制备公式I化合物的方法，包括含有该化合物的组合物的方法和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20060106012A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(phenylsulfonyl)-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROPIPERIDINE COMPOUNDS AS PURE 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE FLUOROPIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES PURS DU RÉCEPTEUR 5-HT 6

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氟哌啶化合物，其立体异构体、同位素形式或药学上可接受的盐作为5-HT6受体拮抗剂。特别是，本发明公开了氟哌啶化合物、其立体异构体、同位素形式或药学上可接受的盐的制备方法、药物组合物、组合及其用途。在式(I)中，R1代表苯基或吡啶基；其中苯基或吡啶基任选地被一个或多个选自卤素、(C1-6)-烷基或卤代(C1-6)-烷基的基团取代；R2代表氢或(C1-6)-烷基；R3代表氢或(C1-6)-烷基；或者R2和R3可以结合在一起形成(C3-6)-环烷基；R4代表氢、(C1-6)-烷基或卤代(C1-6)-烷基；R5代表氢、(C1-6)-烷基、卤代(C1-6)-烷基或-(CH2)0-3-(C3-6)-环烷基。这些化合物可用于治疗由5-羟色胺6受体介导的认知障碍，其中所述认知障碍选自阿尔茨海默病中的痴呆、帕金森病中的痴呆、亨廷顿病中的痴呆、唐氏综合症相关的痴呆、图雷特综合症相关的痴呆、绝经后痴呆、额颞叶痴呆、路易体痴呆、血管性痴呆、HIV中的痴呆、克雅氏病中的痴呆、物质诱发的持续性痴呆、皮克病中的痴呆、精神分裂症中的痴呆、一般医疗条件下的痴呆和老年性痴呆。

  公开号：

  WO2019030641A1

文献信息

• Benzoxazine and quinoxaline derivatives and uses thereof
  申请人：Sethofer Steven

  公开号：US20060106012A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein k, m, n, p, q, X, Y, Z, Ar, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中k、m、n、p、q、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。同时提供了制备公式I化合物的方法，包括含有该化合物的组合物的方法和使用该化合物的方法。
• Fluoropiperidine compounds as pure 5-HT 6 receptor antagonists
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED

  公开号：US10973831B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention relates to fluoropiperidine compounds of formula (I), their stereoisomers, isotopic forms or pharmaceutically acceptable salts thereof as 5-HT6 receptor antagonists. In particular the present invention discloses the methods of preparation, pharmaceutical composition, combinations and use of fluoropiperidine compounds, their stereoisomers, isotopic forms or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及作为 5-HT6 受体拮抗剂的式 (I) 氟哌啶化合物、其立体异构体、同位素形式或其药学上可接受的盐。特别是本发明公开了氟哌啶化合物、其立体异构体、同位素形式或其药学上可接受的盐的制备方法、药物组合、组合物和用途。
• Hydroxylation of Nitroarenes with Alkyl Hydroperoxide Anions via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：Mieczysław Makosza、Krzysztof Sienkiewicz

  DOI：10.1021/jo970726m

  日期：1998.6.1

  Carbo- -and heterocyclic nitroarenes react with anions of tert-butyl and cumyl hydroperoxides in the presence of strong bases to form substituted o- and p-nitrophenols. The reaction usually proceeds in high yields and is of practical value as a method of synthesis and manufacturing of nitrophenols. Orientation of the hydroxylation can be controlled to a substantial extent by selection of the proper conditions. Basic mechanistic features of this process were clarified.
• BENZOXAZINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1797051A1

  公开（公告）日：2007-06-20
• FLUOROPIPERIDINE COMPOUNDS AS PURE 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP3649124A1

  公开（公告）日：2020-05-13