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4-(1-(5-nitropyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-(5-nitropyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazole
英文别名
4-[1-(5-Nitropyrimidin-2-yl)benzimidazol-2-yl]-1,3-thiazole;4-[1-(5-nitropyrimidin-2-yl)benzimidazol-2-yl]-1,3-thiazole
4-(1-(5-nitropyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazole化学式
CAS
——
化学式
C14H8N6O2S
mdl
——
分子量
324.323
InChiKey
LEMPUMVSYJLPEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-(5-nitropyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazole 在 5% rhodium-on-charcoal 、 一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 40.83h, 生成 N-(2-(2-(thiazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)pyrimidin-5-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIFLUOROMETHOXYLATION OF ARENES VIA INTRAMOLECULAR TRIFLUOROMETHOXY GROUP MIGRATION
    [FR] TRIFLUOROMÉTHOXYLATION D'ARÈNES VIA UNE MIGRATION INTRAMOLÉCULAIRE DU GROUPE TRIFLUOROMÉTHOXY
    摘要:
    本发明提供了一种生产具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的方法,其中A是芳基或杂芳基,每个芳基或杂芳基可以有或无取代基;R1是-H,-(烷基),-(烯基),-(炔基),-(芳基),-(杂芳基),-(烷基芳基),-(烷基杂芳基),-NH-(烷基),-N(烷基)2,-NH-(烯基),-NH-(炔基)-NH-(芳基),-NH-(杂芳基),-O-(烷基),-O-(烯基),-O-(炔基),-O-(芳基),-O-(杂芳基),-S-(烷基),-S-(烯基),-S-(炔基),-S-(芳基)或-S-(杂芳基),包括:(a)使具有结构式(II)的化合物与三氟甲基化剂在第一适宜溶剂中的碱的存在下反应,在适宜条件下生成具有结构式(III)的化合物;以及(b)将步骤(a)中产生的化合物维持在第二适宜溶剂中,在足以生成具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的条件下保持。
    公开号:
    WO2016057931A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基嘧啶噻菌灵 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到4-(1-(5-nitropyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIFLUOROMETHOXYLATION OF ARENES VIA INTRAMOLECULAR TRIFLUOROMETHOXY GROUP MIGRATION
    [FR] TRIFLUOROMÉTHOXYLATION D'ARÈNES VIA UNE MIGRATION INTRAMOLÉCULAIRE DU GROUPE TRIFLUOROMÉTHOXY
    摘要:
    本发明提供了一种生产具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的方法,其中A是芳基或杂芳基,每个芳基或杂芳基可以有或无取代基;R1是-H,-(烷基),-(烯基),-(炔基),-(芳基),-(杂芳基),-(烷基芳基),-(烷基杂芳基),-NH-(烷基),-N(烷基)2,-NH-(烯基),-NH-(炔基)-NH-(芳基),-NH-(杂芳基),-O-(烷基),-O-(烯基),-O-(炔基),-O-(芳基),-O-(杂芳基),-S-(烷基),-S-(烯基),-S-(炔基),-S-(芳基)或-S-(杂芳基),包括:(a)使具有结构式(II)的化合物与三氟甲基化剂在第一适宜溶剂中的碱的存在下反应,在适宜条件下生成具有结构式(III)的化合物;以及(b)将步骤(a)中产生的化合物维持在第二适宜溶剂中,在足以生成具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的条件下保持。
    公开号:
    WO2016057931A1
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文献信息

  • Trifluoromethoxylation of arenes via intramolecular trifluoromethoxy group migration
    申请人:Ngai Ming-Yu
    公开号:US10118890B2
    公开(公告)日:2018-11-06
    The present invention provides a process of producing a trifluoromethoxylated aryl or trifluoromethoxylated heteroaryl having the structure: wherein A is an aryl or heteroaryl, each with or without subsutitution; and R1 is —H, -(alkyl), -(alkenyl), -(alkynyl), -(aryl), -(heteroaryl), -(alkylaryl), -(alkylheteroaryl), —NH-(alkyl), —N(alkyl)2, —NH-(alkenyl), —NH-(alkynyl)—NH-(aryl), —NH-(heteroaryl), —O-(alkyl), —O-(alkenyl), —O-(alkynyl), —O-(aryl), —O-(heteroaryl), —S-(alkyl), —S-(alkenyl), —S-(alkynyl), —S-(aryl), or —S-(heteroaryl), comprising: (a) reacting a compound having the structure: with a trifluoromethylating agent in the presence of a base in a first suitable solvent under conditions to produce a compound having the structure: and (b) maintaining the compound produced in step (a) in a second suitable solvent under conditions sufficient to produce the trifluoromethoxylated aryl or trifluormethoxylated heteroaryl having the structure:
    本发明提供了一种生产具有以下结构的三氟甲氧基化芳基或三氟甲氧基化杂芳基的工艺: 其中 A 是芳基或杂芳基,各自具有或不具有取代基;以及 R1 是-H、-(烷基)、-(烯基)、-(炔基)、-(芳基)、-(杂芳基)、-(烷芳基)、-(烷基杂芳基)、-NH-(烷基)、-N(烷基)2、-NH-(烯基)、-NH-(炔基)-NH-(芳基)、-NH-(杂芳基)、-O-(烷基)、-O-(烯基)、-O-(炔基)、-O-(芳基)、-O-(杂芳基)、-S-(烷基)、-S-(烯基)、-S-(炔基)、-S-(芳基)或-S-(杂芳基)、 包括 (a) 使具有以下结构的化合物反应 在第一种合适的溶剂中,在碱存在的条件下,用三氟甲基化合剂生成具有上述结构的化合物: 和 (b) 将步骤(a)中生成的化合物在第二种合适的溶剂中保持足够的条件,以生成具有 上述结构的三氟甲氧基化芳基或三氟甲氧基化杂芳基:
  • Trifluoromethoylation of arenes via intramolecular trifluoromethoxy group migration
    申请人:Ngai Ming-Yu
    公开号:US10676424B2
    公开(公告)日:2020-06-09
    The present invention provides a process of producing a trifluoromethoxylated aryl or trifluoromethoxylated heteroaryl having the structure: wherein A is an aryl or heteroaryl, each with or without substitution; and R1 is —H, -(alkyl), -(alkenyl), -(alkynyl), -(aryl), -(heteroaryl), -(alkylaryl), -(alkylheteroaryl), —NH-(alkyl), —N(alkyl)2, —NH-(alkenyl), —NH-(alkynyl) —NH-(aryl), —NH-(heteroaryl), —O-(alkyl), —O-(alkenyl), —O-(alkynyl), —O-(aryl), —O-(heteroaryl); —S-(alkyl), —S-(alkenyl), —S-(alkynyl), —S-(aryl), or —S-(heteroaryl), comprising: (a) reacting a compound having the structure: with a trifluoromethylating agent in the presence of a base in a first suitable solvent under conditions to produce a compound having the structure: and (b) maintaining the compound produced in step (a) in a second suitable solvent under conditions sufficient to produce the trifluoromethoxylated aryl or trifluormethoxylated heteroaryl having the structure:
    本发明提供了一种生产具有以下结构的三氟甲氧基化芳基或三氟甲氧基化杂芳基的工艺: 其中 A 是芳基或杂芳基,各自具有或不具有取代基;以及 R1 是-H、-(烷基)、-(烯基)、-(炔基)、-(芳基)、-(杂芳基)、-(烷芳基)、-(烷基杂芳基)、-NH-(烷基)、-N(烷基)2、-NH-(烯基)、-NH-(炔基)、-NH-(芳基)、-NH-(杂芳基)、-O-(烷基)、-O-(烯基)、-O-(炔基)、-O-(芳基)、-O-(杂芳基);-S-(烷基)、-S-(烯基)、-S-(炔基)、-S-(芳基)或-S-(杂芳基),包括: (a) 使具有以下结构的化合物反应 在有碱存在的情况下,在第一种合适的溶剂中,用三氟甲基化合剂在一定条件下生成具有上述结构的化合物: 和 (b) 将步骤(a)中生成的化合物在第二种合适的溶剂中保持足够的条件,以生成具有 上述结构的三氟甲氧基化芳基或三氟甲氧基化杂芳基:
  • TRIFLUOROMETHOXYLATION OF ARENES VIA INTRAMOLECULAR TRIFLUOROMETHOXY GROUP MIGRATION
    申请人:Ngai Ming-Yu
    公开号:US20170298008A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    The present invention provides a process of producing a trifluoromethoxylated aryl or trifluoromethoxylated heteroaryl having the structure: wherein A is an aryl or heteroaryl, each with or without subsutitution; and R 1 is —H, -(alkyl), -(alkenyl), -(alkynyl), -(aryl), -(heteroaryl), -(alkylaryl), -(alkylheteroaryl), —NH-(alkyl), —N(alkyl) 7 , —NH-(alkenyl), —NH-(alkynyl) —NH-(aryl), —NH-(heteroaryl), —O-(alkyl), —O-(alkenyl), —O-(alkynyl), —O-(aryl), —O-(heteroaryl), —S-(alkyl), —S-(alkenyl), —S-(alkynyl), —S-(aryl), or —S-(heteroaryl), comprising: (a) reacting a compound having the structure: with a trifluoromethylating agent in the presence of a base in a first suitable solvent under conditions to produce a compound having the structure: and (b) maintaining the compound produced in step (a) in a second suitable solvent under conditions sufficient to produce the trifluoromethoxylated aryl or trifluormethoxylated heteroaryl having the structure:
  • [EN] TRIFLUOROMETHOXYLATION OF ARENES VIA INTRAMOLECULAR TRIFLUOROMETHOXY GROUP MIGRATION<br/>[FR] TRIFLUOROMÉTHOXYLATION D'ARÈNES VIA UNE MIGRATION INTRAMOLÉCULAIRE DU GROUPE TRIFLUOROMÉTHOXY
    申请人:UNIV NEW YORK STATE RES FOUND
    公开号:WO2016057931A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present invention provides a process of producing a trifluoromethoxylated aryl or trifluoromethoxylated heteroaryl having the structure: (I), wherein A is an aryl or heteroaryl, each with or without subsutitution; and R1 is -H, -(alkyl), -(alkenyl), -(alkynyl), -(aryl), -(heteroaryl), - (alkylaryl), - (alkylheteroaryl), -NH-(alkyl), -N(alkyl)2, -NH-(alkenyl), -NH-(alkynyl) -NH-(aryl), -NH-(heteroaryl), -O-(alkyl), -O-(alkenyl), -O-(alkynyl), -O-(aryl), -O-(heteroaryl), -S-(alkyl), -S- (alkenyl), -S-(alkynyl), -S-(aryl), or -S-(heteroaryl), comprising: (a) reacting a compound having the structure: (II), with a trifluoromethylating agent in the presence of a base in a first suitable solvent under conditions to produce a compound having the structure: (III); and (b) maintaining the compound produced in step (a) in a second suitable solvent under conditions sufficient to produce the trifluoromethoxylated aryl or trifluormethoxylated heteroaryl having the structure: (I).
    本发明提供了一种生产具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的方法,其中A是芳基或杂芳基,每个芳基或杂芳基可以有或无取代基;R1是-H,-(烷基),-(烯基),-(炔基),-(芳基),-(杂芳基),-(烷基芳基),-(烷基杂芳基),-NH-(烷基),-N(烷基)2,-NH-(烯基),-NH-(炔基)-NH-(芳基),-NH-(杂芳基),-O-(烷基),-O-(烯基),-O-(炔基),-O-(芳基),-O-(杂芳基),-S-(烷基),-S-(烯基),-S-(炔基),-S-(芳基)或-S-(杂芳基),包括:(a)使具有结构式(II)的化合物与三氟甲基化剂在第一适宜溶剂中的碱的存在下反应,在适宜条件下生成具有结构式(III)的化合物;以及(b)将步骤(a)中产生的化合物维持在第二适宜溶剂中,在足以生成具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的条件下保持。
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