trifluoroacetaldehyde oxime | 819-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trifluoroacetaldehyde oxime
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroacetaldehyde oxime；trifluoroacetaldoxime；Trifluor-acetaldehyd-oxim；N-(2,2,2-Trifluoroethylidene)hydroxylamine
• CAS: 819-03-4
• 化学式: C₂H₂F₃NO
• 分子量: 113.039
• InChiKey: AGXIAHLLNDREAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroacetaldehyde oxime 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 trifluoroacetohydroximoyl bromide etherate
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Suzuki, Takashi; Maeno, Seiji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1535 - 1538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醛 在 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trifluoroacetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  佛司可林的简便合成

  摘要：

  提出了一种（±）-毛喉素的24步合成方法，可一次传递100毫克量的这种复杂的二萜。我们方法的关键转变包括：a）战略性烯丙基转位，b）立体组装的异恶唑环的逐步组装，以及c）柠檬酸改性的弹性四取代烯烃的Upjohn二羟基化。所开发的路线对于制备新的福斯高林类似物具有令人激动的潜力，而半合成则无法获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201706809

文献信息

• Synthesis of trifluoromethylated isoxazoles and their elaboration through inter- and intra-molecular C–H arylation
  作者：Jian-Siang Poh、Cristina García-Ruiz、Andrea Zúñiga、Francesca Meroni、David C. Blakemore、Duncan L. Browne、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c6ob00970k

  日期：——

  conditions for the preparation of a range of trifluoromethylated isoxazole building blocks through the cycloaddition reaction of trifluoromethyl nitrile oxide. It was found that controlling the rate (and therefore concentration) of the formation of the trifluoromethyl nitrile oxide was Critical for the preferential formation of the desired isoxazole products versus the furoxan dimer. Different conditions were

  我们报告了通过三氟甲基腈的环加成反应制备一系列三氟甲基化的异恶唑结构单元的条件。已发现控制三氟甲基丁腈氧化物的形成速率（以及浓度）对于优先形成所需的异恶唑产物比呋喃二聚体。针对芳基和烷基取代的炔烃优化了不同的条件。此外，已针对这些结构单元简要探讨了异恶唑4位的反应性。分子间CH-H芳基化，锂化和亲电淬灭以及烷氧基化的条件均通过简短的底物作用域确定，这表明对一系列功能的有用耐受性。最后，开发了通过分子内环化或分子间交叉偶联进行结构多样化的互补过程。
• Cydoadditions of Trifluoroacetonitrile Oxide with Olefins and Acetylenes
  作者：Kiyoshi Tanaka、Hideyuki Masuda、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.2184

  日期：1984.8

  The regio- and stereoselectivity of the cydoadditions of trifluoroacetonitrile oxide (1) with olefins and acetylenes were described. The oxide 1, generated in situ from trifluoroacetohydroximoyl bromide etherate in the presence of triethylamine, reacted with various monosubstituted olefins and acetylenes to give exclusively 5-substituted 3-trifluoromethyl-2-isoxazolines and -isoxazoles, respectively

  描述了三氟乙腈氧化物 (1) 与烯烃和乙炔的环加成反应的区域选择性和立体选择性。在三乙胺的存在下，由三氟乙酰羟肟基溴醚化物原位生成的氧化物 1 与各种单取代烯烃和乙炔反应，分别生成 5-取代的 3-三氟甲基-2-异恶唑啉和 -异恶唑，而 1 与 1,2 -二取代的烯烃和乙炔导致形成两种区域异构产物的混合物。另一方面，1 与 (Z)-β-甲基苯乙烯的环加成得到由两种保留 Z-构型的区域异构异恶唑啉和一种非对映异构异恶唑啉组成的混合物。
• [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162456A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。
• 一种三氟苯乙酮衍生物的制备方法
  申请人：杭州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN113461503A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本申请涉及有机合成领域，更具体地说，它涉及一种三氟苯乙酮衍生物的制备方法，以取代苯胺为原料，经重氮化反应、偶联反应和水解反应三步，完成三氟苯乙酮衍生物的制备。该制备方法工艺简单，收率较高，反应整体产生的三废较少，适用于工业大规模生产。
• Herbicide compositions
  申请人：Takahashi Satoru

  公开号：US20050256004A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A herbicidal composition which comprises i) an isoxazoline derivative represented by the following general formula (I) or its salt and ii) at least one compound selected from the Group A: Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined in the specification.

  一种除草剂组合物，包括i) 由以下通用式（I）或其盐表示的异氧唑啉衍生物和ii) 至少一种选择自A组的化合物：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。