tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: JEPJZGUFARGBJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl (5-(benzyloxy)-l-hydroxypentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过催化羟基基团选择性共轭氨基醇向α，β-不饱和磺酰基化合物的化学和区域选择性直接官能团的安装

  摘要：

  通过将氨基醇催化羟基选择性共轭加成到各种官能化的α，β-不饱和磺酰基衍生物上，开发了化学选择性官能团。用于点击化学的叠氮基装置和在反应性较低的羟基上的简便荧光标记证明了本化学选择性催化的合成效用。此外，首次实现了未保护的氨基二醇的化学和区域选择性反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01464
• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过催化羟基基团选择性共轭氨基醇向α，β-不饱和磺酰基化合物的化学和区域选择性直接官能团的安装

  摘要：

  通过将氨基醇催化羟基选择性共轭加成到各种官能化的α，β-不饱和磺酰基衍生物上，开发了化学选择性官能团。用于点击化学的叠氮基装置和在反应性较低的羟基上的简便荧光标记证明了本化学选择性催化的合成效用。此外，首次实现了未保护的氨基二醇的化学和区域选择性反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01464

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125887A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR AND NEW FORMS THERETO
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150344497A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  This invention relates to processes for preparing a JAK1 inhibitor having Formula Ia: as well as new forms of the inhibitor.

  这项发明涉及制备具有Ia式的JAK1抑制剂的过程，以及该抑制剂的新形式。
• Processes of preparing a JAK1 inhibitor and new forms thereto
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10450325B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  This invention relates to processes for preparing a JAK1 inhibitor having Formula Ia: as well as new forms of the inhibitor.

  本发明涉及制备具有式 Ia 的 JAK1 抑制剂的工艺： 的 JAK1 抑制剂的制备方法以及该抑制剂的新形式。
• ANTIMICROBIAL QUINOLONES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1341781A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• ANTIMICROBIAL AZA-BICYCLIC DERIVATES, THEIR COMPOSITIONS AND USES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1532137A2

  公开（公告）日：2005-05-25