N-cyclopropyl-3S-{4-methanesulfonyl-2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluoro-phenyl)-ethylamino]-butyrylamino)-2-oxo-pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-3S-{4-methanesulfonyl-2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluoro-phenyl)-ethylamino]-butyrylamino)-2-oxo-pentanamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-3-[[4-methylsulfonyl-2-[[2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]butanoyl]amino]-2-oxopentanamide
• 化学式: C₂₁H₂₇F₄N₃O₅S
• 分子量: 509.522
• InChiKey: JJKRYNZRASGGCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,4'-四氟苯乙酮 在 zinc chloride N-甲基吗啉 、 盐酸 、 oxone 、 sodium borohydrid 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-cyclopropyl-3S-{4-methanesulfonyl-2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluoro-phenyl)-ethylamino]-butyrylamino)-2-oxo-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE CANCER AND BONE CANCER PAIN

  摘要：

  本发明涉及使用抑制蛋白酶半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是用于治疗骨癌的卡特普辛S和K以及可选地进一步的卡特普辛B和/或L。本发明涉及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，尤其是与转移有关的疼痛。单一化合物可用于缓解疼痛、骨折伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。

  公开号：

  US20120282267A1

文献信息

• Alpha ketoamide compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070021353A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是对卡特普西蛋白B、K、L、F和S的抑制剂，因此可以用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• ALPHA KETOAMIDE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20090170909A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是对卡特普西因B、K、L、F和S的抑制作用，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物以及制备它们的方法。
• US7488848B2
  申请人：——

  公开号：US7488848B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• US7696250B2
  申请人：——

  公开号：US7696250B2

  公开（公告）日：2010-04-13