benzyl N-(2-amino-6-chloropyridin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(2-amino-6-chloropyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl (2-amino-6-chloropyridin-3-yl)carbamate；2-amino-3-benzyloxycarbonylamino-6-chloro-pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 277.71
• InChiKey: UUHOIBXELDRRGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(2-amino-6-chloropyridin-3-yl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 sodium hydrogensulfite 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 2-[5-(2-Hydroxyethylamino)-1-methylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  US20240101563A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2,3-二氨基吡啶 、 氯甲酸苄酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以27%的产率得到benzyl N-(2-amino-6-chloropyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。

  公开号：

  CN112979655A

文献信息

• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• Antithrombotic quinoxazolines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06200976B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Quinoxazolines having antithrombotic activity. Exemplary of those disclosed are: 4-{[6-(N-carboxymethyl-quinolin-8-yl-sulphonylamino)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalin-3-yl]-methyl}-benzamidine, 4-{[6-(1-(N-cyclopentyl-carboxymethylcarbonylamino)-cyclo-propyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalin-3-yl]-methyl}-benzamidine, and 4-{[7-(N-carboxymethylaminocarbonyl-ethylamino)-4-methyl-quinolin-2-yl]-oxo}-benzamidine.

  奎诺沙唑啉具有抗血栓活性。其中一些示例包括：4-〔6-(N-羧甲基喹啉-8-基磺胺基)-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基〕-甲基-苯甲酰胺，4-〔6-(1-(N-环戊基-羧甲基羰基氨基)-环丙基)-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基〕-甲基-苯甲酰胺，以及4-〔7-(N-羧甲基氨基甲酰基乙基氨基)-4-甲基喹啉-2-基〕-氧代-苯甲酰胺。
• Exploration of relative chemoselectivity in the hydrodechlorination of 2-chloropyridines
  作者：Nihar Kinarivala、Paul C. Trippier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.008

  日期：2014.9
• US6200976B1
  申请人：——

  公开号：US6200976B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• US20240101563A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——