N,N'-di-n-dodecyl-1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di-n-dodecyl-1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide
• 英文别名: 11,14,22,26-Tetrachloro-7,18-didodecyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• 化学式: C₄₈H₅₄Cl₄N₂O₄
• 分子量: 864.78
• InChiKey: YZRAJFPHNVROPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-n-dodecyl-1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以12%的产率得到C₉₆H₁₀₆Cl₄N₄O₈
  参考文献：
  名称：

  n型双Air双酰亚胺的高迁移率，空气稳定的有机单晶晶体管

  摘要：

  一种新的n型有机半导体，即C12-4CldiPBI，是通过一种简单而便捷的方法合成的。通过溶剂蒸汽扩散策略可以轻松地生长C12-4CldiPBI单晶带。基于单个带的有机场效应晶体管是通过一种称为“ Au条纹掩模”的新技术制造的。所有器件均表现出出色的n型晶体管性能，且磁滞可忽略不计，并且所有器件均具有超过1.0 cm 2 V -1 s -1的电子迁移率，且具有4.65 cm 2 V -1 s -1的最高迁移率。而且，这些装置表现出优异的空气稳定性。

  DOI：

  10.1002/adma.201104987
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四甲酸二酐 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到N,N'-di-n-dodecyl-1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide
  参考文献：
  名称：

  由per二酰亚胺微晶组装而成的高荧光自支撑膜，用于增强苯胺传感†

  摘要：

  分子组装已经成为设计功能材料的关键方案，尽管在特定任务的应用中构建仍然具有挑战性。在此，描述了由per二酰亚胺（PDI）微晶获得的高荧光自支撑膜（FFSF）的简单溶剂扩散制备。所得FFSF的高荧光强度源自PDI分子的固态堆积模式。多孔的结晶FFSF可增加表面积，并能使来宾分子不受阻碍地扩散，从而以低检测限，高选择性和可逆性增强苯胺感测。密度泛函理论（DFT）计算表明，荧光猝灭是由光致电子转移（PET）引起的。

  DOI：

  10.1039/c9tc05587h

文献信息

• 一种聚集诱导发红光材料及其制备方法
  申请人：西安科技大学

  公开号：CN106518872B

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种聚集诱导发红光材料及其制备方法，该聚集诱导发光红光材料具有如[Ⅰ]式所示结构通式。本发明所述的聚集诱导发红光材料，制备时首先用4‑位上带有取代基的二苯甲酮衍生物与4‑羟基二苯甲酮在锌粉和四氯化钛的催化下合成带有羟基的四苯基乙烯衍生物；然后用有机胺和1,6,7,12‑四氯‑3,4,9,10‑苝四甲酸二酐合成四氯苝酰亚胺衍生物；最后利用上述两种中间体通过Williamson反应制备最终产物。本发明提供的聚集诱导发红光材料的制备方法条件温和、工艺简单、所使用的原料价格便宜等优点。
• 聚集诱导发红光材料及其制备方法
  申请人：西安科技大学

  公开号：CN106543177B

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种聚集诱导发红光材料及其制备方法，该聚集诱导发光红光材料具有如[Ⅰ]式所示结构通式。本发明所述的聚集诱导发红光材料，制备时首先用4,4’‑位上带有相同基团的二苯甲酮衍生物与4‑羟基二苯甲酮在锌粉和四氯化钛的催化下合成带有羟基的四苯基乙烯衍生物；然后用有机胺和1,6,7,12‑四氯‑3,4,9,10‑苝四甲酸二酐合成四氯苝酰亚胺衍生物；最后利用上述两种中间体通过Williamson反应制备最终产物。本发明提供的聚集诱导发红光材料的制备方法条件温和、工艺简单、纯化容易、原料价格便宜等优点。
• Perpendicularly entangled perylene diimides for high performance electron transport materials
  作者：Linxiao Hao、Chengyi Xiao、Jing Zhang、Wei Jiang、Wei Xu、Zhaohui Wang

  DOI：10.1039/c3tc31912a

  日期：——

  A new family of perpendicularly entangled perylene diimides and di(perylene diimide) dimers featuring double linkage was synthesized via copper-mediated Ullmann coupling. The highly twisting structures endow them remarkable electron transport characteristics with comparable mobility reaching 0.16 cm2 V−1 s−1 and an on/off current ratio up to 5.0 × 106 in air for PDI dimer based solution-processed OTFTs. While diPDI dimers with expanded conjugated core proved their competing electron mobilities as PDI dimers, especially for their low threshold voltage and good air stability.

  通过铜介导的乌尔曼偶联反应，合成了具有双键的新型垂直交缠苝二酰亚胺和二（苝二酰亚胺）二聚体。高度扭曲的结构赋予它们卓越的电子传输特性，在空气中，基于PDI二聚体的溶液加工OTFT的迁移率可达0.16 cm2 V−1 s−1，开/关电流比可达5.0 × 106。具有扩展共轭核心的二PDI二聚体证明了其与PDI二聚体具有相同的电子迁移率，特别是低阈值电压和良好的空气稳定性。
• Hybrid Rylene Arrays via Combination of Stille Coupling and C–H Transformation as High-Performance Electron Transport Materials
  作者：Wan Yue、Aifeng Lv、Jing Gao、Wei Jiang、Linxiao Hao、Cheng Li、Yan Li、Lauren E. Polander、Stephen Barlow、Wenping Hu、Simone Di Motta、Fabrizia Negri、Seth R. Marder、Zhaohui Wang

  DOI：10.1021/ja301184r

  日期：2012.4.4

  Hybrid rylene arrays have been prepared via a combination of Stile coupling and C-H transformation. The ability to extend the it system along the equatorial axis of rylenes not only leads to broadened light absorption but also increases the electron affinity, which can facilitate electron injection and transport with ambient stability.
• A Metallofullerene Electron Donor that Powers an Efficient Spin Flip in a Linear Electron Donor–Acceptor Conjugate
  作者：Marc Rudolf、Lai Feng、Zdenek Slanina、Takeshi Akasaka、Shigeru Nagase、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1021/ja403763e

  日期：2013.7.31

  The dream target of artificial photosynthesis is the realization of long-lived radical ion pair states that power catalytic centers and, consequently, the production of solar fuels. Notably, magnetic field effects, especially internal magnetic field effects, are rarely employed in this context. Here, we report on a linear Lu3N@I-h-C-80 PDI electron donor acceptor conjugate, in which the presence of the Lu3N duster exerts an appreciable electron nuclear hyperfine coupling on the charge transfer dynamics. As such, a fairly efficient radical ion pair intersystem crossing converts the initially formed singlet radical ion pair state, (1)[(Lu3N@I-h-C-80)(center dot+)-PDI center dot-], to the corresponding triplet radical ion pair state, (3)[(Lu3N@I-h-C-80)(center dot+)-PDI center dot-]. Most notably, the radical ion pair state lifetime of the latter is nearly 1000 times longer than that of the former.