2-propenyl [[1,5-dihydro-3-oxo-1-[[(phenylsulfonyl)amino]carbonyl]-2,5-methano-2H-1,2,4-benzotriazepin-4(3H)-yl]oxy]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propenyl [[1,5-dihydro-3-oxo-1-[[(phenylsulfonyl)amino]carbonyl]-2,5-methano-2H-1,2,4-benzotriazepin-4(3H)-yl]oxy]acetate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-[[8-(benzenesulfonylcarbamoyl)-10-oxo-8,9,11-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-11-yl]oxy]acetate；prop-2-enyl 2-[[8-(benzenesulfonylcarbamoyl)-10-oxo-8,9,11-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-11-yl]oxy]acetate
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₇S
• 分子量: 472.478
• InChiKey: JMSCZPPPZBZSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propenyl [[1,5-dihydro-3-oxo-1-[[(phenylsulfonyl)amino]carbonyl]-2,5-methano-2H-1,2,4-benzotriazepin-4(3H)-yl]oxy]acetate 、 二异丙胺 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以35%的产率得到[[1,5-dihydro-3-oxo-1-[[(phenylsulfonyl)amino]carbonyl]-2,5-methano-2H-1,2,4-benzotriazepin-4(3H)-yl]oxy]acetic acid bis[N-(1-methylethyl)-2-propanaminium]
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。

  公开号：

  US20040097490A1
• 作为产物：
  描述：

  2-propenyl [(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-1,2,4-benzotriazepin-4-yl)oxy]acetate 、 异氰酸苯磺酰酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到2-propenyl [[1,5-dihydro-3-oxo-1-[[(phenylsulfonyl)amino]carbonyl]-2,5-methano-2H-1,2,4-benzotriazepin-4(3H)-yl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。

  公开号：

  US20040097490A1