2-propenyl [(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-1,2,4-benzotriazepin-4-yl)oxy]acetate | 667467-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-propenyl [(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-1,2,4-benzotriazepin-4-yl)oxy]acetate
• 英文别名: 2-Propenyl [(1,5-dihydro-3-oxo-2,5-methano-2H-1,2,4-benzotriazepin-4(3H)-yl)oxy]acetate；prop-2-enyl 2-[(10-oxo-8,9,11-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-11-yl)oxy]acetate
• CAS: 667467-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₄
• 分子量: 289.291
• InChiKey: XHYHTQZLXPZRQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propenyl [(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-1,2,4-benzotriazepin-4-yl)oxy]acetate 、 草酰氯单乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到ethyl 4,5-dihydro-α,3-dioxo-4-[2-oxo-2-(2-propenyloxy)ethoxy]-2,5-methano-2H-1,2,4-benzotriazepin-1(3H)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。

  公开号：

  US20040097490A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3,4-dihydro-4-[[2-oxo-2-(2-propenyloxy)ethoxy]imino]-2(1H)-cinnoline carboxylate 、 氯甲酸三氯甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到2-propenyl [(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-1,2,4-benzotriazepin-4-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。

  公开号：

  US20040097490A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION PROCESS AND INTERMEDIATES, AND USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND ANTIBACTERIALS
  申请人：Musicki Branislav

  公开号：US20070191312A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I) and to their salts with a base or an acid: The invention also relates to processes and to intermediates for the preparation of these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and β-lactamase inhibitors.

  该发明涉及一种新的杂环化合物，其通式为(I)，以及它们的酸盐或碱盐。该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂。
• Heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as β-lactamase inhibitors and antibacterials
  申请人：——

  公开号：US07365071B2

  公开（公告）日：2008-04-29

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I) and to their salts with a base or an acid: The invention also relates to processes and to intermediates for the preparation of these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and β-lactamase inhibitors.

  该发明涉及一种新的杂环化合物，其一般式为(I)，以及它们与碱或酸的盐。该发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂。
• US7365071B2
  申请人：——

  公开号：US7365071B2

  公开（公告）日：2008-04-29
• Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：US20040097490A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I) and to their salts with a base or an acid: 1 The invention also relates to processes and to intermediates for the preparation of these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and &bgr;-lactamase inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。