7-dodecyl-2,6,8-purinetrione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-dodecyl-2,6,8-purinetrione
• 英文别名: 7-Dodecyl-3,9-dihydropurine-2,6,8-trione
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₃
• 分子量: 336.434
• InChiKey: HZWGPWOJVULHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[22-(butanoylamino)-3,29-didodecyl-14,18-diazaheptacyclo[15.12.0.02,15.04,13.06,11.019,28.021,26]nonacosa-1(29),2,4(13),5,7,9,11,14,17,19(28),20,22,24,26-tetradecaen-10-yl]butanamide 、 7-dodecyl-2,6,8-purinetrione 生成 N-[22-(butanoylamino)-3,29-didodecyl-14,18-diazaheptacyclo[15.12.0.02,15.04,13.06,11.019,28.021,26]nonacosa-1(29),2,4(13),5,7,9,11,14,17,19(28),20,22,24,26-tetradecaen-10-yl]butanamide;7-dodecyl-3,9-dihydropurine-2,6,8-trione
  参考文献：
  名称：

  KELLY, T. ROSS;MAGUIRE, MARTIN P., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6549-6551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 101.0h， 生成 7-dodecyl-2,6,8-purinetrione
  参考文献：
  名称：

  长链取代的尿酸和5,6-二氨基尿嘧啶衍生物是对抗自由基过程的新型药物：合成和体外活性。

  摘要：

  合成了一系列新的N-烷基化尿酸（2,6,8-嘌呤三酮）和5,6-二氨基尿嘧啶（5,6-二氨基-2,4-嘧啶二酮），并评估了它们对自由基的活性。与参考抗氧化剂trolox C或α-生育酚相比，这两个系列的长链衍生物均对牛心脏线粒体中的氧自由基诱导的脂质过氧化具有抑制作用（IC50低于1 microM）。该活性似乎与（i）这些化合物还原稳定的自由基1，1-二苯基-2-吡啶基肼基的能力和（ii）通过log P测定估计的亲脂性有关。为了研究二氨基尿嘧啶和尿酸盐衍生物对脂质自由基的清除机理，还测试了它们在有机溶剂或二亚油酰基磷脂酰胆碱的脂质体悬浮液中偶氮引发的亚油酸甲酯的过氧化作用。尿酸盐衍生物与脂质自由基适度反应并缓慢消耗，从而显着影响过氧化的传播。二氨基尿嘧啶强烈降低了繁殖率。它们很快被消耗，并且能够使每摩尔化合物在有机溶剂中失活约1摩尔的脂质自由基。选择十二烷基尿酸以及癸基和十二烷基二氨基尿嘧

  DOI：

  10.1021/jm00062a020

文献信息

• Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and amphoteric surfactant and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition
  申请人：YAMAHATSU SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0987009A1

  公开（公告）日：2000-03-22

  An aqueous cosmetic composition containing uric acid in a stably solubilized state together with 0.01 to 1.3% by weight of one or more amphoteric surfactants selected from the group consisting of (a) lauric acid amide propyl betaine, (b) alkyl carboxymethyl hydroxyethyl imidazolinium betaine, (c) coconut oil fatty acid amide propylmethylaminoacetic acid betaine, (d) sodium salt of coconut oil fatty acid acyl carboxymethyl hydroxyethyl ethylenediamine, (e) lauryl dimethylaminoacetic acid betaine and (f) coconut oil alkyl betaine, an alkali and water. The composition is adjusted to pH equal to or higher than pK1 of uric acid with the alkali to solubilize uric acid. A method for stably solubilizing uric acid in an aqueous cosmetic composition is also disclosed.

  一种水性化妆品组合物，含有稳定溶解状态的尿酸和 0.01 至 1.3%（按重量计）的一种或多种两性表面活性剂，该表面活性剂选自以下组别：(a) 月桂酸酰胺丙基甜菜碱；(b) 烷基羧甲基羟乙基咪唑啉甜菜碱；(c) 椰子油脂肪酸酰胺丙基甲基氨基乙酸甜菜碱、(d) 椰子油脂肪酸酰基羧甲基羟乙基乙二胺钠盐； (e) 十二烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱； (f) 椰子油烷基甜菜碱、碱和水。用碱将组合物调节到 pH 值等于或高于尿酸的 pK1，以增溶尿酸。还公开了一种在水性化妆品组合物中稳定增溶尿酸的方法。
• KELLY, T. ROSS;MAGUIRE, MARTIN P., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6549-6551
  作者：KELLY, T. ROSS、MAGUIRE, MARTIN P.

  DOI：——

  日期：——
• Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and water-soluble polymer and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition
  申请人：Henkel Lion Cosmetics Co., Ltd.

  公开号：EP0875241B1

  公开（公告）日：2004-12-01
• Methods of Treating Microbial Infections
  申请人：Warburton J. Mark

  公开号：US20070003590A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides methods of treating microbacterial infections comprising administering to a subject in need thereof, a composition comprising a compound of formula I: wherein: X 1 , X 2 and X 3 are selected from the group consisting of oxygen, sulfur, aminoalkyl, alkoxy, aryl, and heteroaryl, unsubstituted or substituted; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are selected from the group consisting of hydrogen, actinium, silicon, germanium, cyano, alkyl, alkoxy, allyl, alkenyl, alkynyl, alkylaryl, arylalkyl, aminoalkyl, alkylamino, alkene, alkyne, aryl, halide, alkylhalide, alkyloxyalkyl, thioalkyl, alkylthioalkyl, alkylamino, cycloalkyl, heterocyclyl, unsubstituted or substituted; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides methods of treating bacterial infections comprising administering to a subject in need thereof, an effective amount of a pharmaceutical composition comprising uric acid, urate, derivatives thereof, salts and hydrates thereof and prodrugs thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.
• US5833969A
  申请人：——

  公开号：US5833969A

  公开（公告）日：1998-11-10