benzo[g]isoquinolin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzo[g]isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: Azaanthrol；2H-benzo[g]isoquinolin-1-one
• 化学式: C₁₃H₉NO
• 分子量: 195.221
• InChiKey: IZSCLZKTLJQMOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[g]isoquinolin-1(2H)-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-Methyl-10-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]benzo[g]isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  金与铑的催化：通过异喹诺酮的C–H烷基化中的催化剂控制来调节反应性

  摘要：

  据报道，由金和铑配合物催化的异喹诺酮类化合物的位点选择性C-4 / C-8炔基化反应。宽泛的合成有用的官能团（-F，-Cl，-Br，-CF 3，-OMe，烷基等）可耐受，从而为合成C-4-或C-提供了有效而稳定的方案8-炔基异喹诺酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00175
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基甲酰胺 、 2-萘甲酸 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到benzo[g]isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲酸与N-乙烯基酰胺的环化反应，异构合成异喹诺酮和异香豆素衍生物。

  摘要：

  报道了一种简单有效的合成异喹诺酮和异香豆素衍生物的方法。该方法首次通过切换偶联伙伴，从苯甲酸一步一步地合成了重要的异喹诺酮和异香豆素骨架。此外，在实验研究的基础上，提出了一种可靠的机制，包括动力学同位素效应实验，13C标记实验，时间跟踪实验和竞争实验，以及DFT计算研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03638

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20220013735A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Provided are compounds of formula Ir(L A ) 2 L C where: each ligand L A can be the same or different and has Formula I Also provided are formulations comprising these iridium complexes comprising pyridine-azole ligands. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these iridium complexes comprising pyridine-azole ligands.
• Divergent Synthesis of Isoquinolone and Isocoumarin Derivatives by the Annulation of Benzoic Acid with <i>N</i>-Vinyl Amide
  作者：Rui Sun、Xiao Yang、Qianggen Li、Ke Xu、Juan Tang、Xueli Zheng、Maolin Yuan、Haiyan Fu、Ruixiang Li、Hua Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03638

  日期：2019.12.6

  A simple and efficient method for the synthesis of isoquinolone and isocoumarin derivatives is reported. The method for the first time provides a one-step divergent synthesis of important isoquinolone and isocoumarin skeletons from benzoic acid by switching the coupling partners. In addition, a reliable mechanism has been proposed on the basis of experimental investigations, including kinetic isotope

  报道了一种简单有效的合成异喹诺酮和异香豆素衍生物的方法。该方法首次通过切换偶联伙伴，从苯甲酸一步一步地合成了重要的异喹诺酮和异香豆素骨架。此外，在实验研究的基础上，提出了一种可靠的机制，包括动力学同位素效应实验，13C标记实验，时间跟踪实验和竞争实验，以及DFT计算研究。
• Gold vs Rhodium Catalysis: Tuning Reactivity through Catalyst Control in the C–H Alkynylation of Isoquinolones
  作者：Aslam C. Shaikh、Dinesh R. Shinde、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00175

  日期：2016.3.4

  A site-selective C-4/C-8 alkynylation of isoquinolones catalyzed by gold and rhodium complexes is reported. A broad range of synthetically useful functional groups (−F, −Cl, −Br, −CF3, −OMe, alkyl, etc.) were tolerated, providing an efficient and robust protocol for the synthesis either C-4- or C-8-alkynylated isoquinolones.

  据报道，由金和铑配合物催化的异喹诺酮类化合物的位点选择性C-4 / C-8炔基化反应。宽泛的合成有用的官能团（-F，-Cl，-Br，-CF 3，-OMe，烷基等）可耐受，从而为合成C-4-或C-提供了有效而稳定的方案8-炔基异喹诺酮。