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4,N-dicyclohexyl-N-methyl-4-oxo-butyramide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,N-dicyclohexyl-N-methyl-4-oxo-butyramide
英文别名
N-Cyclohexyl-N-methyl-gamma-oxocyclohexanebutanamide;N,4-dicyclohexyl-N-methyl-4-oxobutanamide
4,N-dicyclohexyl-N-methyl-4-oxo-butyramide化学式
CAS
——
化学式
C17H29NO2
mdl
——
分子量
279.423
InChiKey
CENMYNLXXACMIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,N-dicyclohexyl-N-methyl-4-oxo-butyramide 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-amino-4,N-dicyclohexyl-N-methyl-butyramide
    参考文献:
    名称:
    2-Amino-3,4-dihydroquinazolines as Inhibitors of BACE-1 (β-Site APP Cleaving Enzyme):  Use of Structure Based Design to Convert a Micromolar Hit into a Nanomolar Lead
    摘要:
    A new aspartic protease inhibitory chemotype bearing a 2-amino-3,4-dihydroquinazoline ring was identified by high-throughput screening for the inhibition of BACE-1. X-ray crystallography revealed that the exocyclic amino group participated in a hydrogen bonding array with the two catalytic aspartic acids of BACE-1 (Asp(32), Asp(228)). BACE-1 inhibitory potency was increased (0.9 mu M to 11 nM K-i) by substitution into the unoccupied S-1 ' pocket.
    DOI:
    10.1021/jm0705408
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基环己胺4-环己基-4-氧代丁酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.5h, 以25%的产率得到4,N-dicyclohexyl-N-methyl-4-oxo-butyramide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINO-BENZIMIDAZOLES, MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUND, THEIR USE AND THEIR METHOD OF MANUFACTURE
    [FR] AMINO-BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS COMPRENANT LEDIT COMPOSÉ, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
    摘要:
    本发明涉及一般式(1)中的取代氨基苯并咪唑,其中基团R1至R14和A如规范和索赔中定义,并其用于治疗阿尔茨海默病(AD)和类似疾病。
    公开号:
    WO2009092566A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED AMINO-BENZIMIDAZOLES, MEDICAMENTS COMPRIMISING SAID COMPOUND, THEIR USE AND THEIR METHOD OF MANUFACTURE
    申请人:Fuchs Klaus
    公开号:US20110288139A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to substituted amino-benzimidazoles of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 14 and A, are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.
  • US8426607B2
    申请人:——
    公开号:US8426607B2
    公开(公告)日:2013-04-23
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