3-((Aminoiminoethyl)amino) benzoic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((Aminoiminoethyl)amino) benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-(2-Hydrazinylideneethylamino)benzoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 229.666
• InChiKey: SJJCVWBIPGBHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-aminophenyl)-3-benzenesulphonylamino-propionate 、 3-((Aminoiminoethyl)amino) benzoic acid hydrochloride 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 3-benzenesulphonylamino-3-[3-(3-guanidino-benzoylamino)-phenyl]-propionate
  参考文献：
  名称：

  &bgr;-phenylalanine derivatives as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中R4为—SO2R4、—COOR4′、—COR4′、—CONR4′2或—CSNR4′2；R4′为氢、取代或未取代的烷基或环烷基残基、取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选择取代的杂环残基；R4″为取代或未取代的烷基或环烷基残基、取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选择取代的杂环残基；L为磺酰胺、酰胺、醚、酯、酮、脲、硫醚、亚硫氧化物或砜单元，可选择通过一个或两个亚甲基群扩展；X为N、O或S；及其生理上可接受的盐和立体异构体。本发明还涉及一种制备公式（1）化合物的方法，含有至少其中一种化合物的药物组合物，以及利用公式（1）化合物制备具有整合素拮抗作用的药物组合物，特别用于癌症、骨溶解性疾病如骨质疏松症、动脉硬化、再狭窄和眼科疾病的治疗和预防。

  公开号：

  US06291503B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑-1-硝酸咪 、 间氨基苯甲酸 在 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-((Aminoiminoethyl)amino) benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  &bgr;-phenylalanine derivatives as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中R4为—SO2R4、—COOR4′、—COR4′、—CONR4′2或—CSNR4′2；R4′为氢、取代或未取代的烷基或环烷基残基、取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选择取代的杂环残基；R4″为取代或未取代的烷基或环烷基残基、取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选择取代的杂环残基；L为磺酰胺、酰胺、醚、酯、酮、脲、硫醚、亚硫氧化物或砜单元，可选择通过一个或两个亚甲基群扩展；X为N、O或S；及其生理上可接受的盐和立体异构体。本发明还涉及一种制备公式（1）化合物的方法，含有至少其中一种化合物的药物组合物，以及利用公式（1）化合物制备具有整合素拮抗作用的药物组合物，特别用于癌症、骨溶解性疾病如骨质疏松症、动脉硬化、再狭窄和眼科疾病的治疗和预防。

  公开号：

  US06291503B1

文献信息

• &bgr;-phenylalanine derivatives as integrin antagonists
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06291503B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  The present invention relates to compounds of the general formula (1) wherein R4 is —SO2R4, —COOR4′, —COR4′, —CONR4′2 or —CSNR4′2; R4′ is hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl residue, a substituted or unsubstituted aryl residue or a saturated or unsaturated, optionally substituted heterocyclic residue; R4″ is a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl residue, a substituted or unsubstituted aryl residue or a saturated or unsaturated, optionally substituted heterocyclic residue; L is a sulphonamide, amide, ether, ester, keto, urea, thioether, sulphoxide or sulphone unit optionally extended by one or two methylene groups; and X is N, O or S; and their physiologically acceptable salts and stereoisomers. The present invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds of the formula (1), a pharmaceutical composition containing at least one of these compounds, and the use of compounds of the formula (1) for the production of a pharmaceutical composition having integrin-antagonistic action and in particular for the therapy and prophylaxis of cancer, osteolytic diseases such as osteoporosis, arteriosclerosis, restenosis and ophthalmic disorders.

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中R4为—SO2R4、—COOR4′、—COR4′、—CONR4′2或—CSNR4′2；R4′为氢、取代或未取代的烷基或环烷基残基、取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选择取代的杂环残基；R4″为取代或未取代的烷基或环烷基残基、取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选择取代的杂环残基；L为磺酰胺、酰胺、醚、酯、酮、脲、硫醚、亚硫氧化物或砜单元，可选择通过一个或两个亚甲基群扩展；X为N、O或S；及其生理上可接受的盐和立体异构体。本发明还涉及一种制备公式（1）化合物的方法，含有至少其中一种化合物的药物组合物，以及利用公式（1）化合物制备具有整合素拮抗作用的药物组合物，特别用于癌症、骨溶解性疾病如骨质疏松症、动脉硬化、再狭窄和眼科疾病的治疗和预防。