5-(Cyclohexylmethylamino)-1-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-yl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(Cyclohexylmethylamino)-1-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-yl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-[Cyclohexyl(methyl)amino]-1-(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃N₅O₂S
• 分子量: 427.45
• InChiKey: TXEIBBXDYRPCNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-1-(5-Methanesulfonyl-Pyridin-2-yl)-3-Trifluoromethyl-1H-Pyrazole-4-Carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(Cyclohexylmethylamino)-1-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-yl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-烷基氨基和硫醚取代的吡唑

  摘要：

  1-（4-甲基磺酰基-2-吡啶基）-5-氯吡唑在4位上与胺亲核试剂和硫醇的亲核取代反应在温和条件下发生，以高收率提供5-烷基氨基和硫醚吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.054

文献信息

• Pyrazole ether derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20020058681A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , A, X and Y are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the invention are useful in the treatment or alleviation of inflammation and other inflammation associated disorders, such as arthritis, colon cancer, and Alzheimer's disease in mammals, preferably humans, dogs, cats and livestock animals.

  本发明涉及公式1中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X和Y的定义如规范中所述，以及含有它们的药物组合物和它们的药用。本发明的化合物在治疗或缓解炎症和其他与炎症相关的疾病方面具有用处，如关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病等哺乳动物，最好是人类、狗、猫和家畜动物。
• US6878726B2
  申请人：——

  公开号：US6878726B2

  公开（公告）日：2005-04-12
• Efficient synthesis of 5-alkyl amino and thioether substituted pyrazoles
  作者：Subas M Sakya、Bryson Rast

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.054

  日期：2003.10

  substitution reactions of 1-(4-methylsulfonyl-2-pyridyl)-5-chloro pyrazoles with various substitutions at the 4 position with amine nucleophiles and thiols occur under mild conditions to provide the 5-alkyl amino and thioether pyrazoles in high yields.

  1-（4-甲基磺酰基-2-吡啶基）-5-氯吡唑在4位上与胺亲核试剂和硫醇的亲核取代反应在温和条件下发生，以高收率提供5-烷基氨基和硫醚吡唑。