3-(5-bromo-pyridin-3-ylmethoxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(5-bromo-pyridin-3-ylmethoxy)aniline
• 英文别名: 3-[(5-Bromo-3-pyridinyl)methoxy]benzenamine；3-[(5-bromopyridin-3-yl)methoxy]aniline
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O
• 分子量: 279.136
• InChiKey: XLUKIIHXJYGSID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-bromo-pyridin-3-ylmethoxy)aniline 、 3-tert-butyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzoyl chloride 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-(5-bromo-pyridin-3-ylmethoxy)-phenyl]-3-t-butyl-4-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use

  摘要：

  描述了调节和/或抑制特定蛋白激酶活性的酰胺化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号传导，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。

  公开号：

  US20020103203A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶-5-甲醇 、 3-溴-5-氯甲基吡啶盐酸盐 、 3-氨基苯酚 以 甲醇 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-(5-bromo-pyridin-3-ylmethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use

  摘要：

  描述了调节和/或抑制特定蛋白激酶活性的酰胺化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号传导，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。

  公开号：

  US20020103203A1

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1252146A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• US6635641B2
  申请人：——

  公开号：US6635641B2

  公开（公告）日：2003-10-21
• [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSES AMIDES DESTINEES A INHIBER LES PROTEINES KINASES
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2001053274A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  Amide compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction in order to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
• Amide compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20020103203A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Amide compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction in order to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了调节和/或抑制特定蛋白激酶活性的酰胺化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号传导，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。