The Vinylic S<sub>N</sub>Reactions of Nitrodienes with Heteroatom-Substituted Nuchleophilies and Their Structural Studies
作者:Nahide Gulsah Deniz、Cemil Ibis
DOI:10.1002/hc.21210
日期:2015.1
: Herein, we report the reactions of 1,1,2,4,4-pentachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1a and (1Z)-1-bromo-1,2,4,4-tetrachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1b with nitrogen- and sulfur-containing nucleophiles to obtain highly functionalized S-, S,S-, S,S,S-, S,O- and N,S-substituted-polyhalodiene-3-nitro-1,3-butadiene derivatives. Most of these reactions turned out to be highly selective with good to very good
: 在此,我们报告了 1,1,2,4,4-pentachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1a 和 (1Z)-1-bromo-1,2,4,4-tetrachloro-3 的反应-nitro-1,3-butadiene 1b 与含氮和硫的亲核试剂获得高度官能化的 S-, S,S-, S,S,S-, S,O- 和 N,S-取代的聚卤二烯-3 -硝基-1,3-丁二烯衍生物。大多数这些反应被证明是高度选择性的,产率非常好。所有新化合物均已通过核磁共振光谱、质谱和傅里叶变换红外光谱数据进行表征。X 射线单晶衍射法证实了 3a 和 21a 的分子结构由于其特殊的取代模式。