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4-(cyclopentylsulfanyl)-1,1,2,4-tetrachloro-3-nitro-1,3-butadiene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(cyclopentylsulfanyl)-1,1,2,4-tetrachloro-3-nitro-1,3-butadiene
英文别名
[(1E)-1,3,4,4-tetrachloro-2-nitrobuta-1,3-dienyl]sulfanylcyclopentane
4-(cyclopentylsulfanyl)-1,1,2,4-tetrachloro-3-nitro-1,3-butadiene化学式
CAS
——
化学式
C9H9Cl4NO2S
mdl
——
分子量
337.054
InChiKey
REJAFLBNJQTGFI-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基环己胺4-(cyclopentylsulfanyl)-1,1,2,4-tetrachloro-3-nitro-1,3-butadiene二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到1,1,2-trichloro-(3E)-4-(cyclopentylsulfanyl)-4-(N-methylcyclohexylamine)-3-nitro-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    硝基二烯与杂原子取代亲核试剂的乙烯基SN反应及其结构研究
    摘要:
    : 在此,我们报告了 1,1,2,4,4-pentachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1a 和 (1Z)-1-bromo-1,2,4,4-tetrachloro-3 的反应-nitro-1,3-butadiene 1b 与含氮和硫的亲核试剂获得高度官能化的 S-, S,S-, S,S,S-, S,O- 和 N,S-取代的聚卤二烯-3 -硝基-1,3-丁二烯衍生物。大多数这些反应被证明是高度选择性的,产率非常好。所有新化合物均已通过核磁共振光谱、质谱和傅里叶变换红外光谱数据进行表征。X 射线单晶衍射法证实了 3a 和 21a 的分子结构由于其特殊的取代模式。
    DOI:
    10.1002/hc.21210
  • 作为产物:
    描述:
    pentachloro-2-nitro-1,3-butadiene环戊硫醇二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到4-(cyclopentylsulfanyl)-1,1,2,4-tetrachloro-3-nitro-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    硝基二烯与杂原子取代亲核试剂的乙烯基SN反应及其结构研究
    摘要:
    : 在此,我们报告了 1,1,2,4,4-pentachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1a 和 (1Z)-1-bromo-1,2,4,4-tetrachloro-3 的反应-nitro-1,3-butadiene 1b 与含氮和硫的亲核试剂获得高度官能化的 S-, S,S-, S,S,S-, S,O- 和 N,S-取代的聚卤二烯-3 -硝基-1,3-丁二烯衍生物。大多数这些反应被证明是高度选择性的,产率非常好。所有新化合物均已通过核磁共振光谱、质谱和傅里叶变换红外光谱数据进行表征。X 射线单晶衍射法证实了 3a 和 21a 的分子结构由于其特殊的取代模式。
    DOI:
    10.1002/hc.21210
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文献信息

  • The Vinylic S<sub>N</sub>Reactions of Nitrodienes with Heteroatom-Substituted Nuchleophilies and Their Structural Studies
    作者:Nahide Gulsah Deniz、Cemil Ibis
    DOI:10.1002/hc.21210
    日期:2015.1
    : Herein, we report the reactions of 1,1,2,4,4-pentachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1a and (1Z)-1-bromo-1,2,4,4-tetrachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1b with nitrogen- and sulfur-containing nucleophiles to obtain highly functionalized S-, S,S-, S,S,S-, S,O- and N,S-substituted-polyhalodiene-3-nitro-1,3-butadiene derivatives. Most of these reactions turned out to be highly selective with good to very good
    : 在此,我们报告了 1,1,2,4,4-pentachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1a 和 (1Z)-1-bromo-1,2,4,4-tetrachloro-3 的反应-nitro-1,3-butadiene 1b 与含氮和硫的亲核试剂获得高度官能化的 S-, S,S-, S,S,S-, S,O- 和 N,S-取代的聚卤二烯-3 -硝基-1,3-丁二烯衍生物。大多数这些反应被证明是高度选择性的,产率非常好。所有新化合物均已通过核磁共振光谱、质谱和傅里叶变换红外光谱数据进行表征。X 射线单晶衍射法证实了 3a 和 21a 的分子结构由于其特殊的取代模式。
  • Gokmen, Zeliha; Hanay, Nur; Deniz, Nahide Gulsah, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2016, vol. 38, # 6, p. 1159 - 1167
    作者:Gokmen, Zeliha、Hanay, Nur、Deniz, Nahide Gulsah
    DOI:——
    日期:——
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