2-(1-allyl-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-allyl-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 2-(1-allyl-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride；YH4808；1-allyl-7-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine hydrochloride；2-(2,3-dimethyl-1-prop-2-enylpyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃*ClH
• 分子量: 353.895
• InChiKey: ZKDIZGIPHWXWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-7-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(1-allyl-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/1139

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS PYRROLO [2,3-C]PYRIDINE OU DE LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2014182033A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides an improved process for preparing pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof having excellent and reversible proton pump inhibitory activity. And also, the present invention provides novel intermediates useful for the process and processes for preparing the same.

  本发明提供了一种改进的制备吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或具有优良和可逆的质子泵抑制活性的药用可接受盐的方法。此外，本发明还提供了用于该过程的有用的新中间体及其制备方法。
• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025716A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有达到可逆质子泵抑制效果的能力。
• PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kim Jae-Gyu

  公开号：US20070219230A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的质子泵抑制作用，并具有可逆的质子泵抑制作用。
• EP1784404A4
  申请人：——

  公开号：EP1784404A4

  公开（公告）日：2009-09-09
• JP2008511621A
  申请人：——

  公开号：JP2008511621A

  公开（公告）日：2008-04-17