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2-(allyloxy)-4-bromo-1-methoxybenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(allyloxy)-4-bromo-1-methoxybenzene
英文别名
1-Bromo-3-allyloxy-4-methoxybenzene;4-bromo-1-methoxy-2-prop-2-enoxybenzene
2-(allyloxy)-4-bromo-1-methoxybenzene化学式
CAS
——
化学式
C10H11BrO2
mdl
——
分子量
243.1
InChiKey
JMVLUXDBTQAGDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(allyloxy)-4-bromo-1-methoxybenzeneN-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以81 %的产率得到2-allyl-3-bromo-6-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开提供化合物及其药学上可接受的组合物,以及使用它们的方法。
    公开号:
    WO2023009785A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-甲氧基苯酚3-氯丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以63%的产率得到2-(allyloxy)-4-bromo-1-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    研究微波加速烯丙基芳基醚的克莱森重排:催化剂,溶剂,温度和底物的范围
    摘要:
    对微波加速烯丙基芳基醚的克莱森重排进行了研究,以便深入了解催化剂,溶剂,温度和底物的范围。在所考察的催化剂中,发现磷钼酸(PMA)在220至300°C的温度下可大大促进NMP中的反应。发现该方法对于使用贵金属催化剂例如Au(I),Ag(I)和Pt(II)制备先前在文献中报道的几种中间体是有用的。另外,在芳基部分带有溴和硝基的底物需要仔细调整反应条件,以避免复杂的产物分布。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151995
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文献信息

  • [EN] 8,9-FUSED 2-OXO-6,7-DIHYDROPYRIDO-ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-OXO-6,7-DIHYDROPYRIDO-ISOQUINOLINE FUSIONNÉS EN 8,9 UTILISÉS COMME ANTIVIRAUX
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2017216686A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.
    该发明提供了如下所述的式(I)化合物,以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染,特别是由乙型肝炎病毒引起的感染,并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
  • [EN] PENTACYCLIC PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDONES PENTACYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2017216685A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    The invention provides compounds of Formula (I), wherein R4 and R5 are joined together to form a ring as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and for reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R4和R5结合在一起形成一个环,如本文所述,以及药学上可接受的盐,含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法,特别是治疗由乙型肝炎病毒引起的感染,并减少与HBV相关的严重疾病的发生。
  • Investigating the microwave-accelerated Claisen rearrangement of allyl aryl ethers: Scope of the catalysts, solvents, temperatures, and substrates
    作者:Zi Hui、Songwei Jiang、Xiang Qi、Xiang-Yang Ye、Tian Xie
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.151995
    日期:2020.6
    The microwave-accelerated Claisen rearrangement of allyl aryl ethers was investigated, in order to gain insight into the scope of the catalysts, solvents, temperatures, and substrates. Among the catalysts examined, phosphomolybdic acid (PMA) was found to greatly accelerate the reaction in NMP, at temperatures ranging from 220 to 300 °C. This method was found to be useful for preparing several intermediates
    对微波加速烯丙基芳基醚的克莱森重排进行了研究,以便深入了解催化剂,溶剂,温度和底物的范围。在所考察的催化剂中,发现磷钼酸(PMA)在220至300°C的温度下可大大促进NMP中的反应。发现该方法对于使用贵金属催化剂例如Au(I),Ag(I)和Pt(II)制备先前在文献中报道的几种中间体是有用的。另外,在芳基部分带有溴和硝基的底物需要仔细调整反应条件,以避免复杂的产物分布。
  • [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CEDILLA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2023009785A1
    公开(公告)日:2023-02-02
    The present disclosure provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本公开提供化合物及其药学上可接受的组合物,以及使用它们的方法。
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