dodecyl (S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-({(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(dodecyloxy)-3-oxopropyl}disulfanyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dodecyl (S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-({(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(dodecyloxy)-3-oxopropyl}disulfanyl)propanoate
• 英文别名: dodecyl (2S)-3-[[(2S)-3-dodecoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]disulfanyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• 化学式: C₄₆H₇₂N₂O₈S₂
• 分子量: 845.218
• InChiKey: FUHSCTCVGYOMRY-NCRNUEESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-(benzotriazol-1-yl)-3-[[(2S)-3-(benzotriazol-1-yl)-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]disulfanyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 、 十二烷醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到dodecyl (S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-({(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(dodecyloxy)-3-oxopropyl}disulfanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-保护（α-氨基酰基）氧基取代萜烯和烷烃的便捷高效制备

  摘要：

  手性 N-保护的 (α-氨基酰基) 氧基取代的萜烯和烷烃，包括非对映异构体类似物，可方便有效地从相应的容易获得的手性和外消旋 1-{[(苄氧基羰基)氨基]酰基}苯并三唑在微波辐射下天然制备出现萜烯醇或链烷醇。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950349