1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-one；1,5-dimethyl-2-phenyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-one
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 332.325
• InChiKey: JVYWNGDAZVHOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安替比林 、 4-碘三氟甲苯 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-吡唑啉酮的简单直接芳基化。

  摘要：

  报道了一种温和、高效且无催化配体的方法，用于通过 Pd 催化的 CH 键活化直接芳基化 5-吡唑啉酮。该过程顺利进行，产率中等至极好。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.240

文献信息

• Reactivity of antipyrine and haloantipyrines in Pd-catalyzed C H bond arylations
  作者：Arpan Sasmal、Jitendra K. Bera、Henri Doucet、Jean-François Soulé

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151798

  日期：2020.4

  We reported herein the Pd-catalyzed direct arylation of antipyrine using Pd(OAc)2 as catalyst associated with KOAc as inexpensive base. In most cases, diethyl carbonate was used a sustainable solvent. The reaction tolerated a wide range of functional groups on the aryl bromide partners (e.g., nitrile, nitro, chloro, fluoro, formyl, acetyl, propionyl, benzoyl, ester, methyl, methoxy). In addition, some

  我们在本文中报道了使用Pd（OAc）2作为与KOAc相关的催化剂作为廉价碱的Pd催化的安替比林直接芳基化。在大多数情况下，碳酸二乙酯被用作可持续溶剂。该反应容许芳基溴伙伴上的多种官能团（例如，腈，硝基，氯，氟，甲酰基，乙酰基，丙酰基，苯甲酰基，酯，甲基，甲氧基）。另外，一些含氮的杂芳基溴化物也与安替比林有效地偶联。我们还证明，与4-溴安替比林相反，4-碘安替比林可以作为Pd催化5元环杂芳烃的C H键芳基化的有效杂芳基来源。
• An easy direct arylation of 5-pyrazolones
  作者：Hao Gong、Yiwen Yang、Zechao Wang、Chunxiang Kuang

  DOI：10.3762/bjoc.9.240

  日期：——

  A mild, efficient and catalytic ligand-free method for the direct arylation of 5-pyrazolones by Pd-catalyzed C-H bond activation is reported. The process smoothly proceeds and yields are moderate to excellent.

  报道了一种温和、高效且无催化配体的方法，用于通过 Pd 催化的 CH 键活化直接芳基化 5-吡唑啉酮。该过程顺利进行，产率中等至极好。