N-(1-(4-benzoylphenyl)ethyl)-N-ethylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-benzoylphenyl)ethyl)-N-ethylacetamide
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: PFKOXUTYUNCLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙酰胺 、 4-羟基-二苯甲酮 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 [4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine-N1,N1′]bis{3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-N]phenyl-C}iridium(III) hexafluorophosphate 、 lithium carbonate 、 caesium carbonate 、 乙酰克里定 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 36.5h， 以90%的产率得到N-(1-(4-benzoylphenyl)ethyl)-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺和尿素 C(sp3)-H 键与苯酚原位生成的甲苯磺酸芳基酯的芳基化

  摘要：

  通过结合可见光光氧化还原催化、氢原子转移催化和镍催化，在室温下实现了酰胺和脲 C(sp3)-H 键与苯酚原位生成的甲苯磺酸芳基酯的芳基化。这种简化的协议允许苯酚的快速功能化和 α-氨基 C(sp3)-H 键的直接转化。C(sp3)-H 芳基化产物在低催化剂负载下以高产率获得，具有良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589126

文献信息

• Arylation of Amide and Urea C(sp3)–H Bonds with Aryl Tosylates Generated In Situ from Phenols
  作者：Wen-Jun Zhou、Da-Gang Yu、Yong-Yuan Gui、Xiao-Wang Chen

  DOI：10.1055/s-0036-1589126

  日期：2017.12

  arylation of amide and urea C(sp3)–H bonds with aryl tosylates generated in situ from phenols has been realized at room temperature by combining visible-light-photoredox catalysis, hydrogen-atom-transfer catalysis, and nickel catalysis. This streamlined protocol permits rapid functionalization of phenols and direct transformation of α-amino C(sp3)–H bonds. The C(sp3)–H arylation products are obtained

  通过结合可见光光氧化还原催化、氢原子转移催化和镍催化，在室温下实现了酰胺和脲 C(sp3)-H 键与苯酚原位生成的甲苯磺酸芳基酯的芳基化。这种简化的协议允许苯酚的快速功能化和 α-氨基 C(sp3)-H 键的直接转化。C(sp3)-H 芳基化产物在低催化剂负载下以高产率获得，具有良好的官能团耐受性。