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(Dibenzofuran-3-yl)-diphenylphosphine oxide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Dibenzofuran-3-yl)-diphenylphosphine oxide
英文别名
(Dibenzofuran-3-yl)-diphenyl-phosphine oxide;3-diphenylphosphoryldibenzofuran
(Dibenzofuran-3-yl)-diphenylphosphine oxide化学式
CAS
——
化学式
C24H17O2P
mdl
——
分子量
368.372
InChiKey
UNLWPFIXHBWGJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • 10.1021/jacs.4c04608
    作者:Kim, Raphael S.、Kgoadi, Lebogang O.、Hayes, Jacob C.、Rainboth, Derek P.、Mudd, Catherine M.、Yap, Glenn P. A.、Watson, Donald A.
    DOI:10.1021/jacs.4c04608
    日期:——
    We report a highly cross- and atroposelective coupling between ortho-(chloro)arylphosphine oxides and ortho-(bromo)aryl ethers. This previously unknown asymmetric nickel-catalyzed reaction offers a direct route to highly enantioenriched axially chiral biaryl monophosphine oxides that are difficult to access by other means. These products can be readily reduced to generate chiral MOP-type ligands bearing
    我们报道了邻(氯)芳基氧化膦和邻(溴)芳基醚之间的高度交叉和间质选择性偶联。这种以前未知的不对称镍催化反应为高度对映体富集的轴向手性联芳基单膦氧化物提供了直接途径,而这是通过其他方法难以获得的。这些产物可以很容易地还原生成带有复杂骨架的手性 MOP 型配体。还证明了这些手性配体在不对称催化中的效用。
  • US5510503A
    申请人:——
    公开号:US5510503A
    公开(公告)日:1996-04-23
  • Bisphosphines for asymmetric hydrogenation catalysts
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05510503A1
    公开(公告)日:1996-04-23
    The invention relates to novel enantiomerically pure bisphosphines of the general formula (I) ##STR1## in which R, R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings given in the description, a process for the preparation thereof and the use thereof in metal complexes as catalysts for asymmetric hydrogenations.
    本发明涉及一种新型对映纯的双膦化合物,通式为(I) ##STR1## 其中R,R.sup.1和R.sup.2的含义如描述中所给,以及制备方法和在金属配合物中作为不对称氢化催化剂的应用。
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