1-isobutylpiperazine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-isobutylpiperazine dihydrochloride
• 英文别名: N-isobutylpiperazine dihydrochloride；1-(2-Methylpropyl)piperazine hydrochloride；1-(2-methylpropyl)piperazine;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₈N₂*2ClH
• mdl: MFCD11858078
• 分子量: 215.166
• InChiKey: FGLSTELVMGHVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isobutylpiperazine dihydrochloride 、 二苯基次膦酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-3-nitrobenzoyl]-4-isobutylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  N-acylpiperazine derivative, antibacterial drug and anti-ulcer drug

  摘要：

  根据本发明，N-酰基哌嗪衍生物或其盐由以下化学式1表示：##STR1##其中R.sub.1代表较低的烷基、羟基较低的烷基、较低的酰基或芳基羰基氧较低的烷基基团；R.sub.2代表氢原子或较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烯烃基、氨基或硝基基团；R.sub.3和R.sub.4，它们相同或不同，代表氢原子、卤素原子或氰基、硝基、较低的烷基或较低的烷氧基团；n代表0或1。该N-酰基哌嗪衍生物具有抗溃疡作用或对幽门螺杆菌的抗菌活性，可用于预防或治疗溃疡。

  公开号：

  US05756505A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲醛哌嗪 、 溴代异丁烷 、 甲醇盐酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-isobutylpiperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Alkylenediamine derivative anti-ulcer drug and antibacterial drug

  摘要：

  该发明提供了一种具有抗溃疡作用和抗幽门螺杆菌活性的化合物。该化合物是一种烷二胺衍生物或盐，其具有通式(1)：##STR1## 其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的每一个是氢或较低的烷基；n表示1到6的整数；Y为--CH.sub.2 --、--O--或--N(R.sub.7)--，其中R.sub.7为较低的烷基、芳基、氨基甲酰较低的烷基、芳基烷基或具有5到9个碳原子的杂环基；W为由式2或3表示的基团：##STR2## 其中在式2中：R.sub.1和R.sub.2中的每一个是氢、较低的烷氧基、烯氧基或卤原子；R.sub.3和R.sub.3中的每一个是甲基、异戊烯基或戊二烯基；当R.sub.3和R.sub.3中的一个是异戊烯基或戊二烯基时，另一个必须是甲基；X为氧或硫；在式3中，R.sub.10为较低的烷基，R.sub.11为卤原子。

  公开号：

  US05814634A1

文献信息

• Treatment of allergic symptoms with propanone derivatives
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04277474A1

  公开（公告）日：1981-07-07

  New propanone derivatives, useful for treating allergic diseases, the pharmacologically allowable salts thereof, their manufacturing process and pharmaceutical composition containing at least one of them as the active ingredient.

  新的丙酮衍生物，用于治疗过敏性疾病，其药理学上允许的盐，它们的制造过程以及含有至少其中一种作为活性成分的药物组合物。
• [EN] 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1997036871A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) The present invention relates to certain 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.(FR) La présente invention, qui concerne certains dérivés de 6-phénylpyridyl-2-amines faisant preuve d'une activité d'inhibiteurs du monoxyde d'azote synthétase, concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant de tels dérivés. L'invention concerne également l'utilisation de ces compositions pharmaceutiques pour le traitement et la prévention de troubles du système nerveux central.

  该发明涉及某些6-苯基吡啶-2-基胺衍生物，其表现出一定的一氧化氮合酶（NOS）抑制剂活性，以及包含它们的制药组合物及其在治疗和预防中枢神经系统疾病中的使用。
• 13C and15N NMR spectra of 4-substituted-1-dimethylphosphonopiperazines
  作者：G. W. Buchanan、S. H. Preusser

  DOI：10.1002/mrc.1270220216

  日期：1984.2

  Abstract13C and 15N NMR chemical shifts and 13C‐31P and 15N‐31P coupling contants are reported for a series of ten 4‐substituted‐1‐dimethylphosphonopiperazines.
• 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0891332A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US6235747B1
  申请人：——

  公开号：US6235747B1

  公开（公告）日：2001-05-22