(2S,4S)-4-mercapto-2-(4-methyl-1-piperazinylcarbonyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-mercapto-2-(4-methyl-1-piperazinylcarbonyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2S,4S)-4-Mercapto-2-(4-methyl-1-piperazinylcarbonyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine trifluoromethanesulfonate；(4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-2-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate;trifluoromethanesulfonic acid
• 化学式: CHF₃O₃S*C₁₈H₂₄N₄O₅S
• 分子量: 558.557
• InChiKey: VRJHOQXYTHBAQD-MOGJOVFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-oxo-1-carbapenam-3-carboxylate 、 (2S,4S)-4-mercapto-2-(4-methyl-1-piperazinylcarbonyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine trifluoromethanesulfonate 、 二苯基次膦酰氯 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S,4S)-2-(4-methyl-1-piperazinylcarbonyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives having antibiotic activity, their preparation and

  摘要：

  化合物的分子式（I）的碳青霉烯类化合物：其中：A是完全饱和的杂环基团，其中至少一个环原子为氮；R.sup.1是氢或甲基；R.sup.2是氢或烷基；R.sup.3是氢或负离子；Q为：（i）--B--N.sup.+ R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10为烯基，炔基或可选择取代的烷基，B为烷基或烷基亚胺。

  公开号：

  US05310735A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-(4-methyl-1-piperazinylcarbonyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 生成 (2S,4S)-4-mercapto-2-(4-methyl-1-piperazinylcarbonyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives having antibiotic activity, their preparation and

  摘要：

  化合物的分子式（I）的碳青霉烯类化合物：其中：A是完全饱和的杂环基团，其中至少一个环原子为氮；R.sup.1是氢或甲基；R.sup.2是氢或烷基；R.sup.3是氢或负离子；Q为：（i）--B--N.sup.+ R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10为烯基，炔基或可选择取代的烷基，B为烷基或烷基亚胺。

  公开号：

  US05310735A1

文献信息

• US5310735A
  申请人：——

  公开号：US5310735A

  公开（公告）日：1994-05-10
• US5420119A
  申请人：——

  公开号：US5420119A

  公开（公告）日：1995-05-30
• Carbapenem derivatives having antibiotic activity, their preparation and
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05310735A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  Carbapenem compounds of formula (I): ##STR1## in which: A is a fully saturated heterocyclic group, of which at least one ring atom is nitrogen; R.sup.1 is hydrogen or methyl; R.sup.2 is hydrogen or alkyl; R.sup.3 is hydrogen or a negative ion; Q is: (i) --B--N.sup.+ R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10, where R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 are alkenyl, alkynyl or optionally substituted alkyl, and B is alkylene or alkylidene.

  化合物的分子式（I）的碳青霉烯类化合物：其中：A是完全饱和的杂环基团，其中至少一个环原子为氮；R.sup.1是氢或甲基；R.sup.2是氢或烷基；R.sup.3是氢或负离子；Q为：（i）--B--N.sup.+ R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10为烯基，炔基或可选择取代的烷基，B为烷基或烷基亚胺。