6-chloro-3,4-dihydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6-chloro-3,4-dihydroisoquinoline
• 化学式: C₉H₈ClN
• 分子量: 165.622
• InChiKey: FEIYMFYJIACHIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND TERAHYDRONAPHTHYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROISOQUINOLINES ET TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018083136A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chlorophenethyl)formamide 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 6-chloro-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢异喹啉鎓四芳基硼酸酯的铑催化反应对映选择性合成1-芳基四氢异喹啉

  摘要：

  1-芳基四氢异喹啉（1-芳基THIQ）在生物活性分子中无处不在。在这里，我们报告了通过3,4-二氢异喹啉四芳基硼酸酯的反应直接合成这些有价值的化合物。阴离子四芳基硼酸酯的双重作用，既充当3,4-二氢异喹啉鎓阳离子的前亲核试剂，又充当稳定剂，使这种铑（I）催化的方案能够以良好的收率（≤95％）聚合提供对映体富集的1-芳基THIQ，≤97 ％ee，如（-）-索非那新的正式合成和（-）-隐香碱I的简便合成所证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00198

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013096150A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound of Formula I(The formula should be inserted here) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下所示的化合物I的化合物（公式应在此处插入），或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Formal [4 + 2] cycloaddition of imines with alkoxyisocoumarins
  作者：Claire L. Jarvis、Neyra M. Jemal、Spencer Knapp、Daniel Seidel

  DOI：10.1039/c8ob01015c

  日期：——

  A new preparation of δ-lactams is reported. In the presence of a Lewis acid promoter, alkoxyisocoumarins engage a range of N-aryl and N-alkyl imines to form δ-lactams with a pendent carboalkoxy substituent. A sulfonamide-thiourea catalyst enables the synthesis of these products in moderate to good enantioselectivities.

  报道了δ-内酰胺的新制备方法。在路易斯酸促进剂的存在下，烷氧基异香豆素与一定范围的N-芳基和N-烷基亚胺结合，形成带有侧链烷氧基取代基的δ-内酰胺。磺酰胺-硫脲催化剂能够以中等至良好的对映选择性合成这些产物。
• Method for synthesizing tetrahydroisoquinoline oxazolidine
  申请人：National Chi Nan University

  公开号：US10093682B1

  公开（公告）日：2018-10-09

  The invention relates to a method for synthesizing tetrahydroisoquinoline oxazolidine. The method is carried out at a room temperature between 20° C. and 35° C.

  该发明涉及一种合成四氢异喹啉噁唑啉的方法。该方法在20°C至35°C的室温下进行。
• Integrating Hydrogen Production with Aqueous Selective Semi‐Dehydrogenation of Tetrahydroisoquinolines over a Ni ₂ P Bifunctional Electrode
  作者：Chenqi Huang、Yi Huang、Cuibo Liu、Yifu Yu、Bin Zhang

  DOI：10.1002/anie.201903327

  日期：2019.8.26

  reaction to produce value-added chemicals with high selectivity, especially integrated with promoted hydrogen generation, is desirable. Herein, a selective semi-dehydrogenation of tetrahydroisoquinolines (THIQs) is demonstrated to replace the oxygen evolution reaction (OER) for boosting H2 evolution reaction (HER) in water over a Ni2 P nanosheet electrode. The value-added semi-dehydrogenation products,

  期望探索替代性的阳极反应以产生具有高选择性的增值化学品，尤其是与促进的氢生成结合的增值化学品。在本文中，四氢异喹啉（THIQs）的选择性半脱氢被证明可以代替氧气释放反应（OER），以增强Ni2 P纳米片电极上水中的氢气释放反应（HER）。可以在阳极以高收率选择性地获得高附加值的半脱氢产物二氢异喹啉（DHIQ）。可控制的半脱氢归因于原位形成的NiII / NiIII氧化还原活性物质。这种策略可以以高收率和优异的选择性递送各种带有吸电子/给电子基团的DHIQ，并且可以应用于克级合成。
• Accelerating H ₂ Evolution by Anodic Semi‐dehydrogenation of Tetrahydroisoquinolines in Water over Co ₃ O ₄ Nanoribbon Arrays Decorated Nickel Foam
  作者：Ming Xiang、Zhihua Xu、Jinghao Wang、Xiaoqiu Yang、Zhaoxiong Yan

  DOI：10.1002/chem.202100249

  日期：2021.5.12

  Coupling the H2 evolution reaction in water with thermodynamically favorable organic oxidation reactions is highly desirable, because it can enhance the energy conversion efficiency compared with electrocatalytic water splitting, and produce value‐added chemicals instead of O2 in the anodic reaction. Herein, Co3O4 nanoribbon arrays in situ grown on nickel foam (Co3O4@NF) was employed as an effective

  在水中将H 2析出反应与热力学上有利的有机氧化反应耦合在一起是非常需要的，因为与电催化水分解相比，它可以提高能量转换效率，并在阳极反应中代替O 2产生增值化学品。在此，在镍泡沫上原位生长Co 3 O 4纳米带阵列（Co 3 O 4NF）被用作有效的电催化剂，用于选择性氧化四氢异喹啉（THIQs）。可以以中等的收率和法拉第效率获得各种增值的半脱氢产品，包括具有缺电或富集基团的二氢异喹啉。得益于Co 3 O 4 @NF丰富的表面活性位，双电极（Co 3 O 4 @NF || Pt）电解系统在电池电压低至10 mA cm -2的情况下驱动了基准电流密度。在含有0.02 M THIQ的1.0 M KOH水溶液中为1.446 V，与总水分解相比，降低了174 mV。