ethyl 2-(cyclohexanecarboxamido)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(cyclohexanecarboxamido)benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-[(cyclohexylcarbonyl)amino]benzoate；ethyl 2-(cyclohexanecarbonylamino)benzoate
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• mdl: MFCD01341360
• 分子量: 275.348
• InChiKey: NWXOLEBTDKHISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲酰氨基)苯甲酸乙酯 、 环己烷 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 二叔丁基过氧化物 、 一氧化碳 作用下， 110.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以85%的产率得到ethyl 2-(cyclohexanecarboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  镍（II）催化未反应烷烃与甲虫胺的有效氨基羰基化-利用酰亚胺的甲酰基化行为

  摘要：

  具有挑战性的C（sp 3）-H的功能化最近引起了有机化学家的广泛关注。在本文中，我们开发了Ni（acac）2催化一氧化碳存在下的无甲烷与甲腈的活化，以提供中等至优异的酰胺收率。这是使用镍基催化剂对惰性烷烃进行氨基羰基化的第一个例子，由于酰亚胺中间体具有独特的甲酰基化性质，因此甲酰苯胺被认为是令人关注的胺源。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.045

文献信息

• Nickel (II)-Catalyzed efficient aminocarbonylation of unreactive alkanes with formanilides—Exploiting the deformylation behavior of imides
  作者：Zhang Han、Dai Chaowei、Liu Lice、Ma Hongfei、Bu Hongzhong、Li Yufeng

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.045

  日期：2018.7

  attracted much attention of organic chemists. In this paper, we developed a Ni(acac)2-catalyzed activation of unreactive alkanes with formanilides in the presence of carbon monoxide to furnish moderate to excellent yields of amides. This is the first example of aminocarbonylation of inert alkanes using nickel-based catalyst, and formanilides is disclosed to be an interesting amine source owing to the peculiar

  具有挑战性的C（sp 3）-H的功能化最近引起了有机化学家的广泛关注。在本文中，我们开发了Ni（acac）2催化一氧化碳存在下的无甲烷与甲腈的活化，以提供中等至优异的酰胺收率。这是使用镍基催化剂对惰性烷烃进行氨基羰基化的第一个例子，由于酰亚胺中间体具有独特的甲酰基化性质，因此甲酰苯胺被认为是令人关注的胺源。