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2-(cyclohexylphenyl)methylmalonic acid dimethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(cyclohexylphenyl)methylmalonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-(cyclohexyl(phenyl)methyl)malonate;Dimethyl 2-[cyclohexyl(phenyl)methyl]propanedioate
2-(cyclohexylphenyl)methylmalonic acid dimethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C18H24O4
mdl
——
分子量
304.386
InChiKey
OWSBBVAWMBAMOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己烷亚苄基丙二酸二甲酯甲醇 、 cerium(III) chloride 、 9,10-二联苯蒽四丁基氯化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 46.0h, 以52%的产率得到2-(cyclohexylphenyl)methylmalonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    利用醇作为氢原子转移剂的铈催化的烷烃的 C-H 官能化
    摘要:
    现代光氧化还原催化传统上依赖于金属多吡啶基配合物的金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发,以利用光能来活化有机底物。在这里,我们展示了铈醇盐配合物的配体-金属电荷转移(LMCT)激发的催化应用,以利用丰富且廉价的三氯化铈作为催化剂轻松活化烷烃。正如铈催化的 CH 胺化和烃的烷基化所证明的那样,这种反应歧管可以通过直接访问具有挑战性的烷氧基自由基,轻松地将大量醇用作实用和选择性的氢原子转移 (HAT) 试剂。此外,通过一系列光谱实验研究了 LMCT 激发事件,
    DOI:
    10.1021/jacs.0c00212
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文献信息

  • Visible Light Uranyl Photocatalysis: Direct C–H to C–C Bond Conversion
    作者:Luca Capaldo、Daniele Merli、Maurizio Fagnoni、Davide Ravelli
    DOI:10.1021/acscatal.9b00287
    日期:2019.4.5
    Uranyl nitrate hexahydrate performs as an efficient photocatalyst in the direct C–H to C–C bond conversion under blue light irradiation via hydrogen atom transfer (HAT). This uranyl salt enables the remarkable smooth functionalization of unactivated (cyclo)alkanes, ethers, acetals, and amides via radical addition onto electrophilic olefins. Dedicated electrochemical measurements on compounds and intermediates
    硝酸铀酰六水合物在通过氢原子转移(HAT)的蓝光照射下,在直接C–H到C–C键转换中,可作为有效的光催化剂。这种铀酰盐可通过自由基加成到亲电烯烃上,使未活化的(环)烷烃,醚,乙缩醛和酰胺具有显着的平滑功能。对该过程中涉及的化合物和中间体进行了专门的电化学测量,以支持该机理建议。
  • Triethylaluminum- or Triethylborane-Induced Free Radical Reaction of Alkyl Iodides and α,β-Unsaturated Compounds
    作者:Jing-Yuan Liu、Yoeng-Jiunn Jang、Wen-Wei Lin、Ju-Tsung Liu、Ching-Fa Yao
    DOI:10.1021/jo020681b
    日期:2003.5.1
    beta-unsaturated compounds, 1a-c, 9, 13, and 17, were used as reactants in free radical conjugate addition reactions with different radicals generated from alkyl iodides such as 3, 4, or 5 in the presence of triethylborane-oxygen in air or via the use of triethylaluminum-benzoyl peroxide as a free radical initiator. When the reactions were carried out using triethylborane-air, the products, in most cases,
    在自由基共轭加成反应中,一系列的α,β-不饱和化合物1a-c,9、13和17被用作反应物,它们与烷基碘化物(例如3、4或5)在存在氢的情况下产生不同的自由基。空气中的三乙基硼烷-氧或通过使用三乙基铝-过氧化苯甲酰作为自由基引发剂。当使用三乙基硼烷-空气进行反应时,在大多数情况下,产物是清洁的并且易于纯化。然而,当在相似条件下,与三乙基铝-过氧化苯甲酰和烷基碘化物反应使用的反应性较低的底物用作迈克尔受体时,会产生较高的1,4-加合物收率和较少的副反应。方案1中提出了一种机制。
  • Cerium-Catalyzed C–H Functionalizations of Alkanes Utilizing Alcohols as Hydrogen Atom Transfer Agents
    作者:Qing An、Ziyu Wang、Yuegang Chen、Xin Wang、Kaining Zhang、Hui Pan、Weimin Liu、Zhiwei Zuo
    DOI:10.1021/jacs.0c00212
    日期:2020.4.1
    the utilization of light energy for the activation of organic substrates. Here, we demonstrate the catalytic application of ligand-to-metal charge-transfer (LMCT) excitation of cerium alkoxide complexes for the facile activation of alkanes utilizing abundant and inexpensive cerium trichloride as the catalyst. As demonstrated by cerium-catalyzed C-H amination and alkylation of hydrocarbons, this reaction
    现代光氧化还原催化传统上依赖于金属多吡啶基配合物的金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发,以利用光能来活化有机底物。在这里,我们展示了铈醇盐配合物的配体-金属电荷转移(LMCT)激发的催化应用,以利用丰富且廉价的三氯化铈作为催化剂轻松活化烷烃。正如铈催化的 CH 胺化和烃的烷基化所证明的那样,这种反应歧管可以通过直接访问具有挑战性的烷氧基自由基,轻松地将大量醇用作实用和选择性的氢原子转移 (HAT) 试剂。此外,通过一系列光谱实验研究了 LMCT 激发事件,
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